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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ggyy0911

铁虫 (正式写手)

[求助] 用supermix酶跑出来电泳条带居然是清晰的颗粒状,求解! 已有2人参与

这两天照胶的坏了,用小紫外照的,大家凑合看吧。我用的5000的Marker,目的条带3078bp,已经成功扩增出来了,但是居然是这样的颗粒状。
用的2×Eco Taq PCR Supremix,不知道是不是酶的问题,因为不设计loading buffer,电泳时候直接PCR产物点样的。上样量5ul。
之后又做了一次,换了新的电泳液,点样量减到了1.5ul,结果一样。亮度和Marker相同了,但是还是清晰的颗粒物。
百思不得其解。

用supermix酶跑出来电泳条带居然是清晰的颗粒状,求解!
2014-09-28_14-01-38_598.jpg
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wshi85

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-09-30 12:35:12
我也碰到过这样的情况!这肯定不是酶的问题,是电泳胶的问题,切胶回收测序都没问题的!
很久没在虫虫上漂游了,觉得回归虫虫!
2楼2014-09-29 23:06:11
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ggyy0911

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wshi85 at 2014-09-29 23:06:11
我也碰到过这样的情况!这肯定不是酶的问题,是电泳胶的问题,切胶回收测序都没问题的!

谢谢~我想过是胶的问题,可是为什么Marker不是颗粒状?这不是在同一块胶里么……

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-09-30 07:44:20
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aoaoshch

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-09-30 12:35:16
PCR没有问题,你的胶好像不是太好,是不是已经凉了才倒的,或者溶胶是没有彻底融化、摇匀。
4楼2014-09-30 09:09:12
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wshi85

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by ggyy0911 at 2014-09-30 07:44:20
谢谢~我想过是胶的问题,可是为什么Marker不是颗粒状?这不是在同一块胶里么……
...

这个我倒没太留意,不过marker里面的成分和pcr的成分有些差别,因此就跑出了上面的结果吧,这也仅是我的猜测!
很久没在虫虫上漂游了,觉得回归虫虫!
5楼2014-10-01 12:48:00
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