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蛋白纯化 已有8人参与
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| 用镍柱进行蛋白纯化时,首先要获得菌体后裂解细胞,我选择的是超声破碎,我的蛋白是包涵体,但是我每次超声完后原来浑浊的菌体溶液都会变得清亮透明,离心以后几乎没有沉淀,不知道是怎么回事?难道是我超声的力度太大了,把包涵体都超声没啦?新手 请多帮忙 |
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laojiu9878
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九牛
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18楼2014-09-28 14:56:50
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3楼2014-09-25 21:01:23
winterb
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