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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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cyzwzxf

金虫 (小有名气)

[求助] 质粒双酶切 已有3人参与

质粒大小正确,菌落PCR,也有条带,但是双酶切就是不成功,有什么建议吗?
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坚持创造奇迹
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王平阳

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-09-20 16:26:00
质粒多克隆位点不是有很多酶切位点吗?换两个酶试试,最好的方法是在设计引物的时候添加上酶切位点,不会有错
没有做不到,只有想不到!
3楼2014-09-20 11:44:02
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 应助指数+1, 鼓励回帖交流! 2014-09-20 16:26:06
换另一种酶切。
有可能是酶切位点突变,或者是那种能连上去切不下来的酶。
如果可以,你可以测序看看。
实在不行,用新酶。
再不行,重做。
2楼2014-09-20 10:52:54
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非常6+1

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先,必须确定菌落PCR的条带大小对不对。双酶切不成功,你可以延长酶切时间,快酶酶切2.5h,慢酶过夜。我之前做酶切,酶切时间太短,也会影响效果
4楼2014-09-20 17:25:01
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jinzhi2010

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先分别单酶切看看能不能切开,就能确定是哪个酶没有切开了,再者送测序看看有没有发生突变a。。
有所突破~~
5楼2014-09-21 18:39:23
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