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liuziling333木虫 (小有名气)
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有关纳米CdS的紫外可见吸收光谱问题
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我制备的纳米CdS（XRD计算为20纳米左右）为立方和六方相的混合物，根据文献上的资料显示，硫化镉在可见光部分会有一吸收平台，但是我的产品测了UV-vis吸收光谱后发现几乎没有吸收，高手能告诉我这是为什么吗？问题出在哪里？ 还有纳米ZnO在380纳米处有一吸收峰，掺入少量（0-10%）CdS后仍然有吸收峰，但掺入较多CdS后吸收峰消失了，吸收谱跟CdS一样很平。是CdS引起的吗？ |
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liuziling333
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2楼2008-04-23 09:22:12
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用粉末压片也可以测紫外可见光谱吗？我们学校的好像不能。 5楼2008-04-24 11:31:15
liuziling333
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6楼2008-04-24 11:32:02
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jackchen145(金币+3,VIP+0):谢谢讨论，欢迎常来纳米版！ 太详细了，呵呵
jackchen145(金币+3,VIP+0):谢谢讨论，欢迎常来纳米版！ 太详细了，呵呵
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关于半导体纳米晶体的光谱问题，实际上里面道道比较多，我个人的体会是光谱的形状和晶形的好坏与密切关系，一般来说CdSe，CdTe容易做出漂亮的吸收光谱，也就是楼主所说的某一位置有一平台，或者是一凸峰。CdS的吸收光谱肩峰比较不明显，即使纳米晶体的大牛XG Peng做的也是如此。但是还是可以做出肩峰的。对于楼主的问题，我初步认为是这样的： 1. 你的CdS有点大，一般小于5nm的CdS吸收峰明显，还有，我不知道CdS表面是否经过修饰？如果没有，可能在乙醇或者水里面的分散性未必很好，会影响吸收光谱质量。 2. 有没有表征过TEM？尤其是HRTEM? 晶形怎么样？电子衍射花样呢？是单晶衍射斑吗？如果晶形不好，或者有非晶成分，光谱自然不会漂亮。 建议进行深入表征，对于用粉末直接获得光谱，那是反射紫外，一般的光谱仪可能还没有这个功能。可以尝试，但我个人觉得这不是实质问题。祝好运，有问题可以PM我，互相讨论。 |
7楼2008-04-26 01:59:32
liuziling333
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首先先谢谢 benjiamin，由于某些原因，我的材料只做了xrd测试，粒径肯定不止5nm，但结晶性还可以，我做硫化镉只是用来掺杂，所以测试比较少。我从文献上也了解到，硫化镉未经修饰在乙醇中分散不好。但如果能用粉末测出吸收光谱，我想也是一个不错的选择。请问哪些仪器能测呢？有些文献上的光谱是用Varian Cary 100 Scan UV–vis system equipped with a labsphere diffuse reflectance accessory（扩散反射？）测定的，能测出吸收平台。 [ Last edited by liuziling333 on 2008-4-26 at 10:37 ] |
8楼2008-04-26 10:36:24
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