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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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liuziling333

木虫 (小有名气)

[交流] 有关纳米CdS的紫外可见吸收光谱问题

我制备的纳米CdS(XRD计算为20纳米左右)为立方和六方相的混合物,根据文献上的资料显示,硫化镉在可见光部分会有一吸收平台,但是我的产品测了UV-vis吸收光谱后发现几乎没有吸收,高手能告诉我这是为什么吗?问题出在哪里?
还有纳米ZnO在380纳米处有一吸收峰,掺入少量(0-10%)CdS后仍然有吸收峰,但掺入较多CdS后吸收峰消失了,吸收谱跟CdS一样很平。是CdS引起的吗?
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benjamin959

★ ★ ★
jackchen145(金币+3,VIP+0):谢谢讨论,欢迎常来纳米版! 太详细了,呵呵
关于半导体纳米晶体的光谱问题,实际上里面道道比较多,我个人的体会是光谱的形状和晶形的好坏与密切关系,一般来说CdSe,CdTe容易做出漂亮的吸收光谱,也就是楼主所说的某一位置有一平台,或者是一凸峰。CdS的吸收光谱肩峰比较不明显,即使纳米晶体的大牛XG Peng做的也是如此。但是还是可以做出肩峰的。对于楼主的问题,我初步认为是这样的:
1. 你的CdS有点大,一般小于5nm的CdS吸收峰明显,还有,我不知道CdS表面是否经过修饰?如果没有,可能在乙醇或者水里面的分散性未必很好,会影响吸收光谱质量。
2. 有没有表征过TEM?尤其是HRTEM? 晶形怎么样?电子衍射花样呢?是单晶衍射斑吗?如果晶形不好,或者有非晶成分,光谱自然不会漂亮。

建议进行深入表征,对于用粉末直接获得光谱,那是反射紫外,一般的光谱仪可能还没有这个功能。可以尝试,但我个人觉得这不是实质问题。祝好运,有问题可以PM我,互相讨论。
7楼2008-04-26 01:59:32
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liuziling333

木虫 (小有名气)

请问,测定紫外可见光谱时制样的方法有哪些?我的样品是粉末状的,是制成悬浮液后测定的,用无水乙醇做溶剂。除了这方法外,还有什么简单易行的方法吗?
2楼2008-04-23 09:22:12
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羽觞卣尊

铁杆木虫 (职业作家)


jackchen145(金币+1,VIP+0):谢谢讨论,欢迎常来纳米版!
嘿嘿嘿!直接可以用粉末测定的呀!放在液体中,你有没有先把背底扣掉呢?另外,溶剂的极性也会影响吸收峰的。至少纳米Ag是这样的。
3楼2008-04-23 15:13:33
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chuanhit

新虫 (小有名气)

借贵平台,我今天也遇到了这种问题。楼主是搞光催化的吧。自己现在猜测原因是你用的普通的紫外可见分光光度计。用乙醇或水分散的。是不是甘油加乙醇分散更好 还是可能我们应该用那种楼上说的粉末直接压制的那种分光光度计。
急盼高手回答。
4楼2008-04-23 17:24:10
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