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liuziling333

木虫 (小有名气)

[交流] 有关纳米CdS的紫外可见吸收光谱问题

我制备的纳米CdS(XRD计算为20纳米左右)为立方和六方相的混合物,根据文献上的资料显示,硫化镉在可见光部分会有一吸收平台,但是我的产品测了UV-vis吸收光谱后发现几乎没有吸收,高手能告诉我这是为什么吗?问题出在哪里?
还有纳米ZnO在380纳米处有一吸收峰,掺入少量(0-10%)CdS后仍然有吸收峰,但掺入较多CdS后吸收峰消失了,吸收谱跟CdS一样很平。是CdS引起的吗?
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zxcvzxcv1

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by liuziling333 at 2008-4-26 10:36:

有些文献上的光谱是用Varian Cary 100 Scan UV–vis system equipped with a labsphere diffuse reflectance accessory(扩散反射?)测定的,能测出吸收平台。

drs是指固体漫反射光谱,紫外分光光度计上有相应的附件才能做,一般都是把样品直接压在BaSO4片上测定,以纯BaSO4片为参比。
可以用来表征半导体材料的吸收边,以计算bandgap
分散在溶液里测出的光谱与固体紫外的结果差异很大,因为有溶剂效应等因素的
影响,你的粒子比较大,因而那种小尖峰(激子吸收峰)难以看到。
9楼2008-04-26 17:32:56
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liuziling333

木虫 (小有名气)

请问,测定紫外可见光谱时制样的方法有哪些?我的样品是粉末状的,是制成悬浮液后测定的,用无水乙醇做溶剂。除了这方法外,还有什么简单易行的方法吗?
2楼2008-04-23 09:22:12
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羽觞卣尊

铁杆木虫 (职业作家)


jackchen145(金币+1,VIP+0):谢谢讨论,欢迎常来纳米版!
嘿嘿嘿!直接可以用粉末测定的呀!放在液体中,你有没有先把背底扣掉呢?另外,溶剂的极性也会影响吸收峰的。至少纳米Ag是这样的。
3楼2008-04-23 15:13:33
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chuanhit

新虫 (小有名气)

借贵平台,我今天也遇到了这种问题。楼主是搞光催化的吧。自己现在猜测原因是你用的普通的紫外可见分光光度计。用乙醇或水分散的。是不是甘油加乙醇分散更好 还是可能我们应该用那种楼上说的粉末直接压制的那种分光光度计。
急盼高手回答。
4楼2008-04-23 17:24:10
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