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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 有关纳米CdS的紫外可见吸收光谱问题
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liuziling333

木虫 (小有名气)

[交流] 有关纳米CdS的紫外可见吸收光谱问题

我制备的纳米CdS（XRD计算为20纳米左右）为立方和六方相的混合物，根据文献上的资料显示，硫化镉在可见光部分会有一吸收平台，但是我的产品测了UV-vis吸收光谱后发现几乎没有吸收，高手能告诉我这是为什么吗？问题出在哪里？
还有纳米ZnO在380纳米处有一吸收峰，掺入少量（0-10%）CdS后仍然有吸收峰，但掺入较多CdS后吸收峰消失了，吸收谱跟CdS一样很平。是CdS引起的吗？
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1楼 2008-04-22 11:18:50
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zxcvzxcv1

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by liuziling333 at 2008-4-26 10:36:

有些文献上的光谱是用Varian Cary 100 Scan UV–vis system equipped with a labsphere diffuse reflectance accessory（扩散反射？）测定的，能测出吸收平台。

drs是指固体漫反射光谱，紫外分光光度计上有相应的附件才能做，一般都是把样品直接压在BaSO4片上测定，以纯BaSO4片为参比。
可以用来表征半导体材料的吸收边，以计算bandgap
分散在溶液里测出的光谱与固体紫外的结果差异很大，因为有溶剂效应等因素的
影响，你的粒子比较大，因而那种小尖峰（激子吸收峰）难以看到。
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9楼2008-04-26 17:32:56
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liuziling333

木虫 (小有名气)
请问，测定紫外可见光谱时制样的方法有哪些？我的样品是粉末状的，是制成悬浮液后测定的，用无水乙醇做溶剂。除了这方法外，还有什么简单易行的方法吗？
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2楼2008-04-23 09:22:12
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羽觞卣尊

铁杆木虫 (职业作家)
★
jackchen145(金币+1,VIP+0):谢谢讨论，欢迎常来纳米版！
嘿嘿嘿！直接可以用粉末测定的呀！放在液体中，你有没有先把背底扣掉呢？另外，溶剂的极性也会影响吸收峰的。至少纳米Ag是这样的。
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3楼2008-04-23 15:13:33
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chuanhit

新虫 (小有名气)
借贵平台，我今天也遇到了这种问题。楼主是搞光催化的吧。自己现在猜测原因是你用的普通的紫外可见分光光度计。用乙醇或水分散的。是不是甘油加乙醇分散更好 还是可能我们应该用那种楼上说的粉末直接压制的那种分光光度计。
急盼高手回答。
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4楼2008-04-23 17:24:10
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