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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 哪位大神能帮我分析一下我的测序峰图
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杨柳依依625

铁虫 (小有名气)

[求助] 哪位大神能帮我分析一下我的测序峰图 已有4人参与

前面的还挺好
到后面就凌乱了
能帮我分析一下原因吗
这种测序靠谱吗？
谢谢

哪位大神能帮我分析一下我的测序峰图
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哪位大神能帮我分析一下我的测序峰图-1
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1楼 2014-09-12 21:22:01
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wangsanhu

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by 杨柳依依625 at 2014-09-13 14:14:15
我是用通用引物做的PCR，目的是做16srDNA的鉴定
我在想是不是我选择的测序方式不对...

能直接这样送去测序吗，不应该是构建载体或者文库后才能测吧，再说测这么长的片段测一次肯定测不通的，要分段测。

[ 发自小木虫客户端 ]
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DOYOUBEST!
13楼2014-09-13 14:33:29
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liukun261

禁虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-09-13 23:32:19
杨柳依依625: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-09-19 09:06:11
本帖内容被屏蔽
2楼2014-09-12 21:35:32
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杨柳依依625

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liukun261 at 2014-09-12 21:35:32
楼主好
    看了你的测序峰图，前面那张比较正常，每个碱基都可以看的很清楚，区分度也很好，但是后面的那个就相当差了，测序结果基本不可信吧。

    我不知道你是哪个公司的测序结果，我们实验室一般是送上海生 ...

前面的图不是单一的峰吗？我是在南京金斯瑞测序的，而且我当时选择的是正向测序，我是要做鉴定的，他们说有效长度只能到800bp，所以后面的不准确，但是前面的应该是可以的对吗？这个结果是不是不好采纳？
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3楼2014-09-13 09:27:17
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bwangel

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
第一张能用，第二张不能用，不过你第二张是截取的吧，第二张显示的区域不准点而已
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4楼2014-09-13 10:38:21
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