| 查看: 986 | 回复: 1 | ||
[求助]
诱变后在平板上长出单菌落后都是怎么筛选的？ 已有1人参与
|
| 我的问题是想筛选一株能够利用某一碳源的菌株（目前这个菌种能够利用这一碳源，但生长情况不是很好），现在经过物理诱变后，将诱变后的菌液涂布在筛选平板上，长出一些单克隆；接下来挑选长势比较好的菌株在平板上划线。我的问题是想利用“试管”分别将各个单克隆接种摇菌，可行不？你们有没有类似的筛选经历呀？三角瓶跟试管相比，差别大么？关于利用碳源的问题，你们都是怎么筛选的，我是想通过测OD来表明它在此种碳源下有较好的利用和生长情况，可行不？ |
回复此楼» 猜你喜欢
今天系统多次维护，明天很可能放榜！
已经有5人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有74人回复
-
岩土工程学报什么时候才能终审完呐
已经有4人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有25人回复
-
2027广东省杰青
已经有6人回复
-
快农历七夕节了，轻松一下，男人悄悄话，女施主请不要进来。
已经有3人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有9人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有26人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有16人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有12人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 诱变育种过程中，平板菌落上优质菌落的筛选鉴定
已经有6人回复
- 纤维素酶高产菌株筛选时的透明圈问题
已经有22人回复
- 关于筛选和鉴定细菌(16S rRNA)
已经有35人回复
2楼2015-07-03 14:37:18
