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诱变后在平板上长出单菌落后都是怎么筛选的？ 已有1人参与
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| 我的问题是想筛选一株能够利用某一碳源的菌株（目前这个菌种能够利用这一碳源，但生长情况不是很好），现在经过物理诱变后，将诱变后的菌液涂布在筛选平板上，长出一些单克隆；接下来挑选长势比较好的菌株在平板上划线。我的问题是想利用“试管”分别将各个单克隆接种摇菌，可行不？你们有没有类似的筛选经历呀？三角瓶跟试管相比，差别大么？关于利用碳源的问题，你们都是怎么筛选的，我是想通过测OD来表明它在此种碳源下有较好的利用和生长情况，可行不？ |
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