| 查看: 866 | 回复: 1 | ||
[求助]
诱变后在平板上长出单菌落后都是怎么筛选的？ 已有1人参与
|
| 我的问题是想筛选一株能够利用某一碳源的菌株（目前这个菌种能够利用这一碳源，但生长情况不是很好），现在经过物理诱变后，将诱变后的菌液涂布在筛选平板上，长出一些单克隆；接下来挑选长势比较好的菌株在平板上划线。我的问题是想利用“试管”分别将各个单克隆接种摇菌，可行不？你们有没有类似的筛选经历呀？三角瓶跟试管相比，差别大么？关于利用碳源的问题，你们都是怎么筛选的，我是想通过测OD来表明它在此种碳源下有较好的利用和生长情况，可行不？ |
回复此楼» 猜你喜欢
297，工科调剂?
已经有9人回复
-
300求调剂
已经有4人回复
-
291求调剂
已经有5人回复
-
085404 22408 309分求调剂
已经有10人回复
-
296求调剂
已经有13人回复
-
通信工程求调剂！！！
已经有6人回复
-
294求调剂
已经有7人回复
-
一志愿A区211，22408 321求调剂
已经有6人回复
-
0854求调剂
已经有9人回复
-
291分调剂
已经有11人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 诱变育种过程中，平板菌落上优质菌落的筛选鉴定
已经有6人回复
- 纤维素酶高产菌株筛选时的透明圈问题
已经有22人回复
- 关于筛选和鉴定细菌(16S rRNA)
已经有35人回复
2楼2015-07-03 14:37:18
