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诱变后在平板上长出单菌落后都是怎么筛选的? 已有1人参与
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| 我的问题是想筛选一株能够利用某一碳源的菌株(目前这个菌种能够利用这一碳源,但生长情况不是很好),现在经过物理诱变后,将诱变后的菌液涂布在筛选平板上,长出一些单克隆;接下来挑选长势比较好的菌株在平板上划线。我的问题是想利用“试管”分别将各个单克隆接种摇菌,可行不?你们有没有类似的筛选经历呀?三角瓶跟试管相比,差别大么?关于利用碳源的问题,你们都是怎么筛选的,我是想通过测OD来表明它在此种碳源下有较好的利用和生长情况,可行不? |
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2楼2015-07-03 14:37:18











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