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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 取菌悬液测OD值的时候用不用对菌悬液进行一定的处理啊？
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mucaojie

新虫 (正式写手)

[求助] 取菌悬液测OD值的时候用不用对菌悬液进行一定的处理啊？ 已有2人参与

俺不是学生物的，不太懂~向各位大神求助了！还有啊，OD值得单位是什么？如果直接把测出的OD值与细菌培养时间做曲线，来研究细菌的生长变化是否可行？
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1楼 2014-09-11 15:21:30
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mucaojie

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by raoxiaoxiao at 2015-06-19 12:05:27
我也不是学微生物的，最近正在头疼，我想问下楼主的菌悬液是如何配制的呢？我的步骤是： 挑取单菌落于灭菌的 100mL  LB 液体培养基中，于 30℃、175r/min 条件下，振荡培养 24h。 取出LB液体培养基后，将液体于 100 ...

现在菌还没筛选出来，打算后期筛出单菌落的时候才做生长曲线，现在是提前了解情况！但是我看有些资料，是直接从培养液中取一些，然后稀释直接上机测吸光度的！
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4楼2015-07-15 16:19:08
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raoxiaoxiao

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我也不是学微生物的，最近正在头疼，我想问下楼主的菌悬液是如何配制的呢？我的步骤是： 挑取单菌落于灭菌的 100mL  LB 液体培养基中，于 30℃、175r/min 条件下，振荡培养 24h。 取出LB液体培养基后，将液体于 10000r/min， 离 心 分 离 10min ， 收 集 菌 体 。 后 用 灭 菌 的 pH≈7.0 的 0.02mol/L 磷酸盐缓冲溶液洗涤三次。最后，再用缓冲液将菌体调配成菌悬液。你的步骤是怎么样的呢，如果照你所说，你已经把菌悬液配好，那直接在波长λ=600nm条件下的吸光度值就好了呀，不用其他的处理了
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2楼2015-06-19 12:05:27
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qdw54321

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可以的，部分菌做生长曲线一般都采用这种方法，每隔几小时取1ml菌液，稀释，以未接菌的种子稀释相同倍数做对照，得出值为纵坐标，培养时间为横坐标，可得生长曲线
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mucaojie
做我想做
3楼2015-06-29 11:37:30
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mucaojie

新虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by qdw54321 at 2015-06-29 11:37:30
可以的，部分菌做生长曲线一般都采用这种方法，每隔几小时取1ml菌液，稀释，以未接菌的种子稀释相同倍数做对照，得出值为纵坐标，培养时间为横坐标，可得生长曲线

多谢了！
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5楼2015-07-15 16:19:36
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