| 查看: 254 | 回复: 0 | |||
ydsc526铜虫 (初入文坛)
|
[求助]
SFDA对三类医疗器械的研究要求
|
| 我们现在想做一个三类医疗器械的产品，请问一下SFDA对三类医疗器械有没有什么针对性的要求？或者指导原则之类的？ |
回复此楼» 猜你喜欢
[学习资料分享] FAERS数据库的不良反应挖掘(频数法/贝叶斯法)
已经有1人回复
-
招收医学、基础医学类调剂研究生
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有295人回复
-
是否属于脾肾阳虚证
已经有0人回复
-
责编一直没有给动静 是凉了吗
已经有20人回复
-
河北医科大学药学相关专业接受调剂
已经有20人回复
-
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
SFDA《医疗器械临床试验方案设计与统计分析培训班》会议资料
已经有29人回复- 求助可查询生物类医疗器械市场份额的数据库
已经有7人回复
- 新修订《医疗器械监督管理条例》出台
已经有3人回复
- 注册分类+临床
已经有5人回复
- SFDA变身CFDA，大家快来围观
已经有17人回复
- 引进国外1类新药项目可以采用进口原料报批临床吗？
已经有3人回复
- 骨科接骨板直型和异型需要分别注册吗？
已经有6人回复
- 一个已经有了批准号的药品，如何查它当时申报时的注册分类
已经有18人回复
- 2010药品GMP指南--质量控制实验室与物料系统--国家SFDA正式版
已经有3人回复
- 【求助】保健食品注册方法
已经有13人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人