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51楼2014-09-09 18:31:48
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wanqingming

银虫 (正式写手)

引用回帖:
48楼: Originally posted by childchou at 2014-09-09 18:04:20
我错了,是我没有说清楚,请看43楼........

哦哦,好吧。
好好生活。拿得起,放得下,要坚强。。。
52楼2014-09-09 20:33:19
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53楼2014-09-09 23:45:04
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焦卓磊

铁虫 (正式写手)

感觉最好的办法就是?????一???

[ ????С??????? ]
为自己未来奋斗
54楼2014-09-10 00:05:48
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yrh1980110

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
childchou(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-09-10 08:46:22
第一,胶孔有没有漏,第二,胶是否发热太严重,第三,marker有没有问题,第四,染料有没有问题

[ 发自小木虫客户端 ]
55楼2014-09-10 00:14:00
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xiangyu9356

至尊木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
childchou(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-09-11 15:57:57
估计是胶回收时效率比较低。建议胶回收前后都先检测一下DNA的浓度,大致算一下回收率。如果回收率太低的话建议更换质量较好的胶回收试剂盒。祝好!
满堂花醉三千客,更无一人是知音。
56楼2014-09-10 09:42:47
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7
57楼2014-09-11 09:49:35
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aabuzhangjun

新虫 (知名作家)

祝福,祈福,愿楼主今后一切顺利,愿自己及女朋友工作顺利,祈福!
58楼2014-09-11 10:30:15
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trizol11

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


childchou(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-09-11 15:58:17
回收时没有条带,我觉得是你的试剂问题吧,这个随便回收都会有条带的,你看一下你的WB是不是没有加酒精,或者就是割胶时割错了。
任重道远……
59楼2014-09-11 10:57:52
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60楼2014-09-11 12:12:57
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