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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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21楼2014-09-08 10:41:48
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1066479423

银虫 (小有名气)

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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-09-08 16:21:13
你意思是回收前有条带,回收后没有条带吗?你这个写的有点看不懂
22楼2014-09-08 10:48:24
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myyounger

至尊木虫 (文坛精英)

路过顺便顶一下 祝楼主一切顺利!
23楼2014-09-08 11:07:20
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

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pcr是分几次扩增的吧?可能是第一次检测扩增出来了,回收的时候再扩增就没做出来。再扩增一次吧,我觉得是偶然的。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
24楼2014-09-08 11:11:07
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miaoshuang

银虫 (小有名气)

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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-09-08 16:21:32
PCR产物混在一起是不对的,最好不要混在一起。另外,混在一起不会导致PCR产物没有,如果没有只说明你根本没有PCR到目的片段,你可以扩大一下体系试试
努力,勇敢向前走,一切皆有可能
25楼2014-09-08 11:22:58
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祝福祝福发祝福
26楼2014-09-08 13:14:32
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aabuzhangjun

新虫 (知名作家)

祝福,祈福,愿楼主今后一切顺利,愿自己及女朋友工作顺利,祈福!
27楼2014-09-08 14:32:00
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28楼2014-09-08 14:48:07
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Merrylegs

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-09-08 16:21:41
根据我的经验,选择进口品牌的凝胶回收试剂盒比较可靠,国产的大多数效果不好。还有就是PCR完成后立刻电泳,不要存放太长时间。吸头和离心管要高压灭菌,避免DNase污染。
29楼2014-09-08 15:05:35
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yuren2009

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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可能是染料没有混匀。你可以把4和40的一块电泳试试。
学习使你立于不败之地
30楼2014-09-08 16:44:20
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