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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 请问一下提取RNA的问题
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leicandy

禁虫 (小有名气)
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1楼 2014-09-07 13:04:57
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主
引用回帖:
12楼: Originally posted by leicandy at 2014-09-07 20:13:48
请您再帮我看一下，就是我今天提取的两个RNA，我还是做了反转录，然后做了哟个普通PCR，跑了一个actin，我的actin是100bp的，用的marker是DL500的，从下到上分别是50bp、100bp、150bp等等，您看看，这个还可以做定 ...

用内参基因扩出条带和能否做realtime没有关系，这还是要看RNA的质量
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学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
14楼2014-09-07 21:20:14
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wwjcas570

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-09-07 17:32:35
肯定不行，似乎有基因组DNA的污染，没加DNase吧

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2014-09-07 13:06:35
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深山老泉

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
leicandy(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-09-07 17:32:43
降解了，定量会不准确，那么下面的结果不可靠，楼主，何必呢，查找原因，重来吧，开始就错了，后面会越大、、、
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3楼2014-09-07 14:05:41
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fuchange918

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
leicandy(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-09-07 17:32:50
不只是降解问题，还有DNA或蛋白质污染等问题，楼主最好把提取步骤贴出来，大家好帮忙分析分析
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4楼2014-09-07 14:45:18
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