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ileoch

金虫 (正式写手)

[求助] 气相ECD做异丙甲草胺,谱图莫名出峰,杂质时有时无,请教?内图。 已有4人参与

气相ECD做异丙甲草胺
用正己烷溶异丙甲草胺,配置一系列标准溶液跑曲线,
异丙甲草胺的保留时间是13.7左右。

1.我用色谱纯正己烷自己跑的时候,在13.7居然有个峰,见图a,峰面积几十。我这台机器之前从来没跑过异丙甲草胺。而且在我老化柱子后依然存在。跑曲线的结果还算可以,见图b。不知道是哪里出问题了?柱子污染了?

2.曲线一共跑了7个点,前两个低浓度的,在11.6左右都出现峰,见图c;后5个,都没有出现,见图d。不知道是什么原因?要不要把11.6也算成异丙甲草胺?

3.配置溶液的时候,感觉特别容易挥发,有木有什么好的方法?

气相ECD做异丙甲草胺,谱图莫名出峰,杂质时有时无,请教?内图。
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气相ECD做异丙甲草胺,谱图莫名出峰,杂质时有时无,请教?内图。-1
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气相ECD做异丙甲草胺,谱图莫名出峰,杂质时有时无,请教?内图。-2
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气相ECD做异丙甲草胺,谱图莫名出峰,杂质时有时无,请教?内图。-3
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亮亮xmlgxy

至尊木虫 (知名作家)

像向阳花一样绽放

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼上说的很有道理。再建议你跑个空针看看13.7min处有没有出峰,如果没有也没有其他的杂质,那就不是柱子或者检测器污染的问题,11.6min处的峰应该是个杂质。
阳光打在你的脸上,温暖留在我们心头
4楼2014-09-07 17:10:46
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dongbangwang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西湖醉鱼: 金币+2, 欢迎常来分析版 2014-09-07 18:46:58
引用回帖:
2楼: Originally posted by ileoch at 2014-09-07 12:43:51
没人回答。

我没有做过农药残留,看谱图应该是安捷伦的气相色谱仪,我估计应该是污染的问题,可以考虑你配制溶液的容器是否污染,我以前做溶剂残留就碰到过进样瓶污染的问题,至于溶液的配制除了在低温较密闭的环境下配制也没有什么更好的方法
弟子入则孝,出则弟,谨而信,泛爱众,而亲仁,行有余力,则以学文。
3楼2014-09-07 15:10:40
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ileoch

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 亮亮xmlgxy at 2014-09-07 17:10:46
楼上说的很有道理。再建议你跑个空针看看13.7min处有没有出峰,如果没有也没有其他的杂质,那就不是柱子或者检测器污染的问题,11.6min处的峰应该是个杂质。

空针也有峰的。
5楼2014-09-07 17:44:53
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datudo

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 谢谢应助交流,欢迎常来分析版 2014-09-08 20:00:22
ileoch: 金币+3 2014-09-10 22:17:24
异丙甲草胺在ECD上的灵敏度很高,你曲线中各个浓度的峰响应值太低了,是条件设置的有问题;另外你的色谱峰也展宽的厉害,还是条件设置的有问题。我平时进0.01ug/ml的标都比你这个大很多。至于你说11分钟有个干扰峰不用管它,不要峰面积求和,因为异丙甲草胺很稳定,不会分解,也不会有异构体相互转换。进正己烷在异丙甲草胺处有峰我个人猜测是不是在针上残留的,因为异丙甲草胺具有一定的极性,如果进过高浓度的标样,会在针上有一定的残留,hexane对异丙甲草胺的溶解力可能不足以将其洗的干干净净,将洗针溶剂换成EA试试看。关于标准溶液配制,你说挥发太快,不知道是指哪里挥发快?我用HEXANE和EA配过无数个曲线,没觉得挥发快啊,曲线线性都很好,挥发的那部分都是误差范围内的,不会对你的曲线造成任何影响。
鸡下完蛋,蛋就不属于鸡。
6楼2014-09-08 15:12:09
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