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PAL,C4H和4CL酶活测定的方法和计算 已有1人参与
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求助：最近要做PAL，C4H和4CL这三个酶的活性测定，但不太清楚最终结果是如何计算的 PAL这个酶我已经做了，方法如下：取1ml反应液，加入2ml 硼酸缓冲液 ，最后加入酶液1ml，使反应总体积为4ml，对照不加酶液，用硼酸缓冲液代替（对照仅用于调零用）。将所有试管置于37℃恒温水浴中保温30min，后加0.2ml 6mol/L HCl终止反应，后于290nm 处测定吸光值。 文献当中讲：以每小时在290nm处吸光值变化0.01所需酶量为一个酶活单位。（相当每毫升反应混合物形成1ug肉桂酸）。计算方法： PAL活性：（0.01A/(gh)）=△A*D/(0.01*W*t) △A：为反应时间内光密度的变化，W为样品鲜重（g），t 为反应时间，D为稀释倍数，即提取的总酶液为反应系统酶液体积的倍数 想问：△A是怎么来的呀？（每个管在OD290只测了一个数据呀） 另外C4H和4CL这两个酶的测定方法网上也很不一致，而且计算方法更不清楚，有哪位前辈有做过这个实验的，请帮帮忙呀！ 请 求各位大师多多指教，不胜感激呀 |
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