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luchao507

禁虫 (小有名气)

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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by luchao507 at 2014-08-28 19:33:02
载体1微升 目的基因4微升 T4连接酶和buffer怎么加呢?用它俩代替sloution能行吗?...

你把你的载体、片段的大小和浓度写下来我看看
21楼2014-08-28 22:21:39
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huyan0817

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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luchao507: 金币+3 2014-08-28 13:32:51
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-08-28 21:25:03
有两种可能:
             1 你的感受态细胞有问题,可以转抗氨苄质粒作为对照,如果转质粒都没有长,那么感受态出问题了,如果长了,说明感受态没有问题.
            2  感受态细胞没问题的话,那就极有可能是你连接没做好,需要重新连接.
转化方法没问题,一般出不来基本上是上面的问题,楼主每次做实验时,最好做对照,不然出问题不知道哪里有问题.祝实验顺利!
2楼2014-08-28 12:15:59
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我欲乘风归去

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
luchao507: 金币+2 2014-08-28 13:36:07
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-08-28 21:24:55
同意楼上,看了你前一个帖子,你目的片段加1ul我感觉连不上的,1500bp连2700多bp的PMD19不像几百bp的那么好连接,你需要算一算摩尔比才能做。如果你载体加1ul的话相当于50ng载体,那么根据片段:载体3:1来算的话应该要加84ng的胶回收的片段进去。
3楼2014-08-28 12:37:56
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luchao507

禁虫 (小有名气)

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4楼2014-08-28 13:32:13
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