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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » PCR产物柱回收可以去除多余的 dNTP 吗？
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xiaohaixie

铜虫 (初入文坛)

[求助] PCR产物柱回收可以去除多余的 dNTP 吗？ 已有4人参与

PCR产物柱回收可以去除多余的 dNTP 吗？
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Thehardyouwork,theluckyyouwill.年轻就要多吃苦
1楼 2014-08-23 10:52:16
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王平阳

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你将PCR产物跑个胶，把需要的条带切下来进行胶回收，所有问题不就迎刃而解了么。
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没有做不到，只有想不到！
6楼2014-08-25 22:17:19
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王平阳

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by xiaohaixie at 2014-12-29 21:02:27
当时是计划获取高浓度PCR产物用作定量标曲的制作，所以就否定了胶回收...

其实胶回收也可以获得高浓度的啊，我之前合成dsRNA，需要模板量很高才行，我采取的胶回收，虽然片段长度只有300 bp左右，还是获得了240 ng/μL的浓度。另外，如果没有非特异性扩增且引物二聚体很少，可以采用直接沉淀的方法，PCR产物损失很少的。
赞一下 回复此楼
没有做不到，只有想不到！
12楼2014-12-30 14:07:45
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