24小时热门版块排行榜    

查看: 1909  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

xiaohaixie

铜虫 (初入文坛)

[求助] PCR产物柱回收可以去除多余的 dNTP 吗? 已有4人参与

PCR产物柱回收可以去除多余的 dNTP 吗?
回复此楼
Thehardyouwork,theluckyyouwill.年轻就要多吃苦
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王平阳

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by xiaohaixie at 2014-12-29 21:02:27
当时是计划获取高浓度PCR产物用作定量标曲的制作,所以就否定了胶回收...

其实胶回收也可以获得高浓度的啊,我之前合成dsRNA,需要模板量很高才行,我采取的胶回收,虽然片段长度只有300 bp左右,还是获得了240 ng/μL的浓度。另外,如果没有非特异性扩增且引物二聚体很少,可以采用直接沉淀的方法,PCR产物损失很少的。
没有做不到,只有想不到!
12楼2014-12-30 14:07:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

ssssllllnnnn

至尊木虫 (知名作家)

Translator and Proofreader


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流! 2014-08-23 16:32:56
PCR产物柱回收可以去除多余的 dNTP 吗?

当然可以。
2楼2014-08-23 11:32:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaohaixie

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ssssllllnnnn at 2014-08-23 11:32:52
PCR产物柱回收可以去除多余的 dNTP 吗?

当然可以。

那引物呢,也是核酸,会不会被吸附到柱子上,最后洗脱时和目的产物混在一起?
Thehardyouwork,theluckyyouwill.年轻就要多吃苦
3楼2014-08-23 16:44:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ssssllllnnnn

至尊木虫 (知名作家)

Translator and Proofreader


【答案】应助回帖


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-23 20:20:07
引物也会去掉的,每个柱子与核算的结合都至少需要核算具有一定长度,你看下说明书。
4楼2014-08-23 19:26:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见