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WOAIDACHANG

禁言 (正式写手)

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11楼2014-08-23 19:10:56
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Shonna_Do

新虫 (初入文坛)

我也有这样的问题。胶照出来一半白一半黑。而且几乎每次制胶都会这样。我用的是Goldview. 但是很久以前这样制胶一点问题都没有啊。这是为什么呢。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
12楼2014-12-01 17:37:40
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Vy49

新虫 (初入文坛)

LZ,抱歉我不是来回答问题的,我是来继续请教的。我目前做的跟你很类似,我也出现了你类似的条带1和2,我想问一下你1的加样量有多大(浓度*体积)后,另外,你的第二条带的样本是确定没有DNA吗?我有没有跑出来的条带,可是做特异性PCR,却能够P出条带,我也不知道怎么回事。而且另外想问,你提微生物DNA时,有没有遇见浓度特别低的情况,一般你们采样和提取前处理是怎么做的啊?我是一个刚刚接触课题的新手,希望跟你学习哈,求LZ不吝赐教,给点经验,小女子不甚感激。
13楼2015-04-06 15:47:07
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WSXP1104

新虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by Vy49 at 2015-04-06 15:47:07
LZ,抱歉我不是来回答问题的,我是来继续请教的。我目前做的跟你很类似,我也出现了你类似的条带1和2,我想问一下你1的加样量有多大(浓度*体积)后,另外,你的第二条带的样本是确定没有DNA吗?我有没有跑出来的条 ...

1、时间太久了,浓度不记得了,确定是上样量太多了。
2、菌太少,提取的DNA太少。
3、P出来的条带亮吗?确定那个是你要的条带?
    我送样测序的两个样品(DNA)没有条带,但都P出来了。
4、我是提取肉中微生物DNA,用差数离心的方法收集菌体沉淀。
5、最重要的是,我是食品专业的,是半吊子,好多我也不会
14楼2015-04-06 19:32:42
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