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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 微生物gDNA琼脂糖凝胶电泳，问题
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WOAIDACHANG

禁言 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
11楼2014-08-23 19:10:56
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Shonna_Do

新虫 (初入文坛)
我也有这样的问题。胶照出来一半白一半黑。而且几乎每次制胶都会这样。我用的是Goldview. 但是很久以前这样制胶一点问题都没有啊。这是为什么呢。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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12楼2014-12-01 17:37:40
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Vy49

新虫 (初入文坛)
LZ，抱歉我不是来回答问题的，我是来继续请教的。我目前做的跟你很类似，我也出现了你类似的条带1和2，我想问一下你1的加样量有多大（浓度*体积）后，另外，你的第二条带的样本是确定没有DNA吗？我有没有跑出来的条带，可是做特异性PCR，却能够P出条带，我也不知道怎么回事。而且另外想问，你提微生物DNA时，有没有遇见浓度特别低的情况，一般你们采样和提取前处理是怎么做的啊？我是一个刚刚接触课题的新手，希望跟你学习哈，求LZ不吝赐教，给点经验，小女子不甚感激。
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13楼2015-04-06 15:47:07
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WSXP1104

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by Vy49 at 2015-04-06 15:47:07
LZ，抱歉我不是来回答问题的，我是来继续请教的。我目前做的跟你很类似，我也出现了你类似的条带1和2，我想问一下你1的加样量有多大（浓度*体积）后，另外，你的第二条带的样本是确定没有DNA吗？我有没有跑出来的条 ...

1、时间太久了，浓度不记得了，确定是上样量太多了。
2、菌太少，提取的DNA太少。
3、P出来的条带亮吗？确定那个是你要的条带？
    我送样测序的两个样品（DNA）没有条带，但都P出来了。
4、我是提取肉中微生物DNA，用差数离心的方法收集菌体沉淀。
5、最重要的是，我是食品专业的，是半吊子，好多我也不会
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14楼2015-04-06 19:32:42
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