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液相上后出峰，但是正相开放柱上比它极性大的都下来了，进液相还没看到它的峰
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请求各位大神们分享宝贵经验 我做成分分析，主要含黄酮、三萜、酚酸，液相系统是0.01%甲酸-乙腈——0.01%甲酸-水，走梯度，从10%乙腈水到100%乙腈。主要想鉴定其中的几个主峰，保留时间分别是17,22,24,34；其中保留时间24的峰，看它的紫外吸收为末端吸收，推测它是三萜，但是由于24没有标准品，所以想通过分离得到，并用液相对照。上硅胶柱后，用二氯甲烷：甲醇系统，100:3、100:6、100:9，各冲了三四个柱体积，下来的流分进液相，保留时间为17、22的都出来了，保留时间24的还没看到，请问这是由于什么原因呢？ |
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