| 查看: 1070 | 回复: 7 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
qiaoling1027金虫 (小有名气)
|
[交流]
〔求助〕XRD偏差问题
|
||
|
有两个问题想和大家讨论下 一、同一个样品做XRD，峰位允许有多大的偏差？或者说允许的误差多大。0.08度正常吗？怎样定义这个误差？ 二、这个样品30°之后，都是小峰了，峰列表和标准谱图的峰有差异。这是否和寻峰时设置的参数有关？如果只是后面的小峰没完全对应，可否认为和标准品是同种晶型呢？ 请指点  [ Last edited by qiaoling1027 on 2008-4-9 at 20:16 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
在MOF中，有没有羧基参加配位的情况
已经有2人回复
-
招2026年入学上海交通大学博士生，急！！！
已经有1人回复
-
无机化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有143人回复
-
理论计算合作
已经有0人回复
-
求高校合作
已经有1人回复
-
27级无机化学申博自荐
已经有2人回复
-
Chemdraw免费软件
已经有0人回复
-
单晶结构解析，各类疑难晶体数据处理和答疑
已经有38人回复
-
这个水相反应有没有催化剂促进发生
已经有4人回复
-
Mn Me3TACN
已经有5人回复
zhousm
木虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 3794.3
- 散金: 131
- 红花: 1
- 帖子: 375
- 在线: 217.1小时
- 虫号: 514326
- 注册: 2008-02-28
- 性别: GG
- 专业: 无机非金属类光电信息与功
★ ★
纳米镍粉(金币+2,VIP+0):谢谢
纳米镍粉(金币+2,VIP+0):谢谢
|
0.08度差别不算大。 一般情况下，与标准卡片对照，都多少有点差别，仪器误差，特别是零点偏移是再正常不过的。但是如果出现新的衍射峰，那就不是测量的问题啦，估计存在其他的物相。 从XRD，首先要看的是各个峰的位置是否和卡片基本一致，如果一致恭喜你，你的合成是成功的。如果不一致，通常有几种情况： 1）位置基本一致，强度有差别，譬如最强峰变成次强峰，说明你的样品有择优取向，不过还是要恭喜你，你的样品还是这个物质。通常把样品仔细研磨，重新测量，可以消除强度的偏差。 2）有些强度小的峰不见了。此时有两种可能，一种情况与1类似；此外有可能是晶型发生了变化，譬如，晶体对称性提高了，一些分裂峰合并了等。 3）出现了新的衍射峰。此时肯定是有新的物相出现了，它可以是晶体晶型发生改变，也可以是出现了杂相。这个时候你就要小心啦，呵呵 以上观点，属个人理解，欢迎讨论 |
7楼2008-04-10 08:48:08
qiaoling1027
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2205
- 红花: 2
- 帖子: 156
- 在线: 15.9小时
- 虫号: 417538
- 注册: 2007-07-01
- 性别: MM
- 专业: 表面、形态与形貌分析
2楼2008-04-09 20:22:42
qiaoling1027
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2205
- 红花: 2
- 帖子: 156
- 在线: 15.9小时
- 虫号: 417538
- 注册: 2007-07-01
- 性别: MM
- 专业: 表面、形态与形貌分析
3楼2008-04-09 20:40:34
xiaochong98
木虫 (职业作家)
- CMEI: 1
- 应助: 208 (大学生)
- 金币: 19217.6
- 散金: 20
- 红花: 16
- 帖子: 4720
- 在线: 668小时
- 虫号: 71782
- 注册: 2005-06-01
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
4楼2008-04-09 21:27:11
