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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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qiaoling1027

金虫 (小有名气)

[交流] 〔求助〕XRD偏差问题

有两个问题想和大家讨论下
一、同一个样品做XRD,峰位允许有多大的偏差?或者说允许的误差多大。0.08度正常吗?怎样定义这个误差?
二、这个样品30°之后,都是小峰了,峰列表和标准谱图的峰有差异。这是否和寻峰时设置的参数有关?如果只是后面的小峰没完全对应,可否认为和标准品是同种晶型呢?

请指点

[ Last edited by qiaoling1027 on 2008-4-9 at 20:16 ]
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qiaoling1027

金虫 (小有名气)

咋没人理偶涅
waiting……
2楼2008-04-09 20:22:42
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qiaoling1027

金虫 (小有名气)

有事先撤了哈
期待虫友帮助
谢了先
3楼2008-04-09 20:40:34
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xiaochong98

木虫 (职业作家)

低角度与高角度的误差分布不一样
北京人
4楼2008-04-09 21:27:11
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纳米镍粉

荣誉版主 (职业作家)

我是大好人

优秀版主

你先看看制样的帖子,解决了制样问题再说吧
工作就像海绵里的水,不用挤也一直流不停你把初夜给了虚荣,爱情给了初恋,躯壳给了我,我要它做甚?流氓不可怕,就怕流氓有文化在天愿作比翼鸟,在地愿作同圈猪
5楼2008-04-09 23:19:30
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yalefield

金虫 (文坛精英)

老汉一枚

纳米镍粉(金币+0,VIP+0):再多说几句呀!
有那么神秘?
多看图,一眼就知道是不是匹配。
就像公安抓小偷。
6楼2008-04-10 08:25:22
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zhousm

木虫 (正式写手)

★ ★
纳米镍粉(金币+2,VIP+0):谢谢
0.08度差别不算大。
一般情况下,与标准卡片对照,都多少有点差别,仪器误差,特别是零点偏移是再正常不过的。但是如果出现新的衍射峰,那就不是测量的问题啦,估计存在其他的物相。

从XRD,首先要看的是各个峰的位置是否和卡片基本一致,如果一致恭喜你,你的合成是成功的。如果不一致,通常有几种情况:
1)位置基本一致,强度有差别,譬如最强峰变成次强峰,说明你的样品有择优取向,不过还是要恭喜你,你的样品还是这个物质。通常把样品仔细研磨,重新测量,可以消除强度的偏差。
2)有些强度小的峰不见了。此时有两种可能,一种情况与1类似;此外有可能是晶型发生了变化,譬如,晶体对称性提高了,一些分裂峰合并了等。
3)出现了新的衍射峰。此时肯定是有新的物相出现了,它可以是晶体晶型发生改变,也可以是出现了杂相。这个时候你就要小心啦,呵呵

以上观点,属个人理解,欢迎讨论
7楼2008-04-10 08:48:08
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yalefield

金虫 (文坛精英)

老汉一枚

看你这个图的样子,似乎是分子晶体,如有机物/聚合物的某种多晶型物。
你再做DSC等热分析、熔点等看看。
8楼2008-04-10 23:16:20
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