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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 质粒提取
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zhuangkai520

金虫 (小有名气)

[求助] 质粒提取 已有2人参与

碱裂法提取质粒，10ml菌液，中间使用酚氯仿异戊醇抽提，异丙醇沉淀，70%乙醇洗涤，最后EB溶解DNA的，Nanopdrop1000 质粒浓度在2000ng/ul  跑胶 条带并不是很亮啊？如何解决？？影不影响后续酶切？
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深圳的东北人
1楼 2014-08-05 15:26:34
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zhuangkai520

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by songzuowei at 2014-08-05 17:02:20
2ug/ul浓度已经很高了，不应该不亮啊，你是不是有地方搞错了，是胶的问题？拍胶的机器问题？不然不科学啊...

额，要不我在试试？？？多加点染料，
要不我都怀疑里面都是些什么！！
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深圳的东北人
7楼2014-08-05 17:10:12
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zhuangkai520

金虫 (小有名气)
忘了说，在最后EB溶解质粒时加了RnaseA
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深圳的东北人
2楼2014-08-05 15:28:36
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songzuowei

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
“最后EB溶解DNA的”，大哥，你不要吓我啊，是TE吧，2ug/ul浓度很可以了，酶切绝对没问题啊
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3楼2014-08-05 16:39:25
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zhuangkai520

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by songzuowei at 2014-08-05 16:39:25
“最后EB溶解DNA的”，大哥，你不要吓我啊，是TE吧，2ug/ul浓度很可以了，酶切绝对没问题啊

呀呀，不是溴化乙锭。。是哪个提取试剂盒里的
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深圳的东北人
4楼2014-08-05 16:53:05
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