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zhuangkai520

金虫 (小有名气)

[求助] 质粒提取 已有2人参与

碱裂法提取质粒,10ml菌液,中间使用酚氯仿异戊醇抽提,异丙醇沉淀,70%乙醇洗涤,最后EB溶解DNA的,Nanopdrop1000 质粒浓度在2000ng/ul  跑胶 条带并不是很亮啊?如何解决??影不影响后续酶切?
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深圳的东北人
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songzuowei

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
zhuangkai520: 金币+5, 有帮助 2014-08-05 19:40:09
引用回帖:
5楼: Originally posted by zhuangkai520 at 2014-08-05 16:54:50
可是跑胶条带不亮啊,酶切后还能看到吗?...

2ug/ul浓度已经很高了,不应该不亮啊,你是不是有地方搞错了,是胶的问题?拍胶的机器问题?不然不科学啊
6楼2014-08-05 17:02:20
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zhuangkai520

金虫 (小有名气)

忘了说,在最后EB溶解质粒时加了RnaseA
深圳的东北人
2楼2014-08-05 15:28:36
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songzuowei

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
“最后EB溶解DNA的”,大哥,你不要吓我啊,是TE吧,2ug/ul浓度很可以了,酶切绝对没问题啊
3楼2014-08-05 16:39:25
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zhuangkai520

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by songzuowei at 2014-08-05 16:39:25
“最后EB溶解DNA的”,大哥,你不要吓我啊,是TE吧,2ug/ul浓度很可以了,酶切绝对没问题啊

呀呀,不是溴化乙锭。。是哪个提取试剂盒里的
深圳的东北人
4楼2014-08-05 16:53:05
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