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切胶回收后DNA浓度很低,只有十几纳克,是否可以用来连接,构建克隆文库
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切胶回收后DNA浓度很低,只有十几纳克,是否可以用来连接,构建克隆文库
已有3人参与
如题。,注:该文库是用来评价环境样品中某功能基因的多样性。
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贤愚Libra(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流
2014-08-03 19:07:53
这个是基因片段吧,胶回收最后少加点水或者TE,连接的时候多加些片段的体积,过夜连接,片段不是很大的话连接应该可以的,最终克隆数可能会少点
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2楼
2014-08-03 16:49:40
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没问题,多加点就行了。我之前有几次就这样做出来的
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2014-08-04 09:16:32
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很有帮助, 谢谢
2014-08-04 10:45:11
这个问题不大的,在做连接的时候,多加一些就行了。
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4楼
2014-08-04 09:34:56
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2楼
:
Originally posted by
zbblpp
at 2014-08-03 16:49:40
这个是基因片段吧,胶回收最后少加点水或者TE,连接的时候多加些片段的体积,过夜连接,片段不是很大的话连接应该可以的,最终克隆数可能会少点
谢谢
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5楼
2014-08-04 10:51:28
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3楼
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Originally posted by
xy656691
at 2014-08-04 09:16:32
没问题,多加点就行了。我之前有几次就这样做出来的
谢谢
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2014-08-04 10:57:29
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贤愚Libra
at 2014-08-04 10:51:28
谢谢...
不客气,大家相互帮助,呵呵
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2014-08-04 12:42:27
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10ng左右可以做出来嘛
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8楼
2017-04-23 19:59:26
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居里欣
at 2017-04-23 19:59:26
10ng左右可以做出来嘛
可以啊 我之前片段太大几乎回收不到 最后好几管并一管才5.6ng也连上了
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9楼
2017-04-23 22:24:19
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Originally posted by
一把小玉米
at 2017-04-23 22:24:19
可以啊 我之前片段太大几乎回收不到 最后好几管并一管才5.6ng也连上了
...
昨晚试着做了一次,怕不够,做了20微升,今天看结果
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10楼
2017-04-24 07:26:44
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