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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 切胶回收后DNA浓度很低，只有十几纳克，是否可以用来连接，构建克隆文库
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贤愚Libra

银虫 (正式写手)

[求助] 切胶回收后DNA浓度很低，只有十几纳克，是否可以用来连接，构建克隆文库 已有3人参与

如题。，注：该文库是用来评价环境样品中某功能基因的多样性。
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www------sr-------------
1楼 2014-08-03 16:06:57
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居里欣

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 一把小玉米 at 2017-04-23 22:24:19
可以啊 我之前片段太大几乎回收不到 最后好几管并一管才5.6ng也连上了
...

昨晚试着做了一次，怕不够，做了20微升，今天看结果

发自小木虫Android客户端
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10楼2017-04-24 07:26:44
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zbblpp

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
贤愚Libra(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-08-03 19:07:53
这个是基因片段吧，胶回收最后少加点水或者TE，连接的时候多加些片段的体积，过夜连接，片段不是很大的话连接应该可以的，最终克隆数可能会少点
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贤愚Libra
2楼2014-08-03 16:49:40
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xy656691

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流经验！ 2014-08-04 14:11:52
没问题，多加点就行了。我之前有几次就这样做出来的
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贤愚Libra
3楼2014-08-04 09:16:32
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biolinker

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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感谢参与，应助指数 +1
贤愚Libra: 金币+48, ★★★很有帮助, 谢谢 2014-08-04 10:45:11
这个问题不大的，在做连接的时候，多加一些就行了。
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4楼2014-08-04 09:34:56
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