应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 双酶切
51/1返回列表
查看: 551  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

baoyu166

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢
1楼 2014-08-01 15:51:32
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

柠萌粉

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-08-01 16:41:07
测之前 之后都用nanodrop测一次浓度，你浓度多少啊，酶切的样品浓度很高吗，还不行就弄个大胶孔，多做几个重复一起回收
赞一下 回复此楼
2楼2014-08-01 16:26:45
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-08-01 17:16:44
1 如果连的基因本身就小，切出来比载体暗很正常。
2 酶切体系中增大模板的添加量

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
大家相互帮助哈
3楼2014-08-01 16:51:58
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

usky_4

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流！ 2014-08-01 23:57:32
1. 条带很淡可能是你本身的模板量就很低，或者染色剂加的少，重点在于你回收之后能有多少
2. 如果你的基因很小的话，条带浅是正常的。比如你从10k上面切下500bp，就算你加10ug的模板，切下来也就只有500ng，再加上点损耗的话，在胶上也不会很亮
3. 测模板的浓度，加大酶切体系，加多模板量
赞一下 回复此楼
下次再见面的时候，我们一定会笑着相遇吧
4楼2014-08-01 17:57:27
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

baoyu166

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
5楼2014-08-02 13:28:01
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 baoyu166 的主题更新
51/1返回列表
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭