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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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泡菜肉丝

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 重叠PCR 已有8人参与

做重叠PCR,最后一步怎么也合不到一起,两个片段一个三百多一个四百多。做了各种梯度,touch down等,出来目的条带,但是非常淡,而且靠近一百左右有一条小带。希望有经验的朋友帮忙。
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leonaliu2013

超级版主

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引用回帖:
32楼: Originally posted by 泡菜肉丝 at 2014-08-01 12:05:23
是啊,没办法,那你就先一个一个p,然后再把这两个小的融合,最后再和你之前P出来的融合...

是呀,重叠PCR真心不好做。
33楼2014-08-01 12:27:43
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zhaodahe

专家顾问

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【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-07-31 14:00:29
应该是做overlap PCR吧?不知道你overlap的序列多长?模板浓度如何?另外,100bp左右的条带如果是一坨,可能是引物。
2楼2014-07-31 09:30:06
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泡菜肉丝

兑换贵宾

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引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaodahe at 2014-07-31 09:30:06
应该是做overlap PCR吧?不知道你overlap的序列多长?模板浓度如何?另外,100bp左右的条带如果是一坨,可能是引物。

嗯,是的,序列大概在750左右,模板浓度没有测过,但是能清晰的看到,也不低,我觉得也是引物,现在是尝试各种都不行,P出来的条带都很暗
3楼2014-07-31 09:43:34
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zhaodahe

实习版主

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★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-07-31 20:21:55
引用回帖:
3楼: Originally posted by 泡菜肉丝 at 2014-07-31 09:43:34
嗯,是的,序列大概在750左右,模板浓度没有测过,但是能清晰的看到,也不低,我觉得也是引物,现在是尝试各种都不行,P出来的条带都很暗...

如果PCR不好弄,可以增加overlap的长度,直接把两个小片段连到一起;或者以较弱的目的片段(750bp)的基础上再一次尝试扩增,反正750bp不容易产生突变。
4楼2014-07-31 11:32:21
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