应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 分类/鉴定 » 求指教：有没有适合大肠杆菌生长不适合放线菌生长的培养基？
52/1返回列表
查看: 1999  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yln819

新虫 (正式写手)

[求助] 求指教：有没有适合大肠杆菌生长不适合放线菌生长的培养基？ 已有3人参与

我现在筛大肠杆菌但是染了放线菌，在普通LB培养基上只长放线菌，大肠杆菌几乎观察不到，现在如果分离纯化的话最好用什么培养基呢？求指教！谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2014-07-30 21:36:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yln819

新虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-07-31 22:40:26
我没试过，只是听说加乳酸会好点，具体加量不确定...

哦哦，谢谢你O(∩_∩)O
赞一下 回复此楼
13楼2014-07-31 23:23:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yln819: 金币+2 2014-07-31 09:38:22
1.如果你的大肠杆菌确实染的是放线菌的话，最好的办法还是划线分离，把你的菌液稀释不同的倍数在LB上划线过夜培养。一般细菌的生长速度比放线菌块，过夜培养应该细菌能先长出来。如果一次分离效果不好可以多次划线分离
2.因为放线菌生长的最适pH偏碱，听说往LB里加点乳酸可能会有点效果，不过效果肯定也不怎么样。
3.LZ如果你的培养基上只长放线菌说明你的菌还得稀释。只要划线能看到有细菌的菌落就还能补救。
赞一下 回复此楼
大家相互帮助哈
2楼2014-07-31 00:08:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzq_ing

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yln819: 金币+1 2014-07-31 09:40:30
同意楼上的说法，建议LZ还是赶紧划线分类吧，这两个菌的生长速度完全不一样，应该是可以分离出来的
赞一下 回复此楼
3楼2014-07-31 08:02:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yln819

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-07-31 00:08:26
1.如果你的大肠杆菌确实染的是放线菌的话，最好的办法还是划线分离，把你的菌液稀释不同的倍数在LB上划线过夜培养。一般细菌的生长速度比放线菌块，过夜培养应该细菌能先长出来。如果一次分离效果不好可以多次划线分 ...

一开始的时候确实长得像细菌，后来慢慢长成了放线菌，可以对开始的菌挑了再划线是吗？
我看青霉素是可以抑制放线菌的，是不是也可以加入它？
赞一下 回复此楼
4楼2014-07-31 09:40:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 江苏大学 工科调剂 捡漏 +3 Evan_Liu 2026-04-09 4/200 2026-04-09 22:52 by yang婷
[考研] 087100初试311求调剂 +3 任雅琴 2026-04-09 3/150 2026-04-09 22:42 by lbsjt
[考研] 289 分105500药学专硕求调剂(找B区学校) +5 白云123456789 2026-04-09 7/350 2026-04-09 21:03 by 白云123456789
[考研] 一志愿中科院105500专业总分315求调剂 +6 lallalh 2026-04-09 7/350 2026-04-09 17:51 by lallalh
[考研] 求调剂希望还是希望在山河四省附近 +3 快乐的小白鸽 2026-04-05 3/150 2026-04-09 17:36 by wp06
[考研] 考研调剂 +13 冰冰，，， 2026-04-07 13/650 2026-04-09 17:01 by Lilly_Li
[考研] 工科273调剂 +4 X1999 2026-04-09 5/250 2026-04-09 16:05 by wp06
[考研] 材料295 +15 小英11 2026-04-03 16/800 2026-04-09 15:44 by only周
[考研] 材料307分求大佬组收留 +17 Hll胡 2026-04-07 17/850 2026-04-09 10:53 by liuhuiying09
[考研] 材料工程322 +18 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-07 19/950 2026-04-09 10:44 by cymywx
[考研] 328求调剂 +17 lftmya 2026-04-07 18/900 2026-04-09 08:05 by 5268321
[考研] 材料调剂 +14 一样YWY 2026-04-06 14/700 2026-04-08 23:00 by 猪会飞
[考研] 计算机11408 287 求调剂 +3 LiLe5 2026-04-07 3/150 2026-04-07 23:15 by shanqishi
[考研] 0857大类环境工程B区求调剂 +3 龚禹铭 2026-04-05 3/150 2026-04-06 10:22 by 蓝云思雨
[考研] 302分 085601求调剂推荐 +11 zyx上岸！ 2026-04-05 11/550 2026-04-05 22:13 by dongzh2009
[考研] 296求调剂 +3 汪！？！ 2026-04-05 4/200 2026-04-05 20:13 by 啵啵啵0119
[考研] 308求调剂 +4 maverick^_^ 2026-04-03 4/200 2026-04-05 19:08 by 蓝云思雨
[考研] 生物学308分求调剂（一志愿华东师大） +8 相信必会光芒万� 2026-04-05 10/500 2026-04-05 12:19 by Hdyxbekcb
[考研] 342求调剂 +3 Liang7111 2026-04-04 5/250 2026-04-04 19:47 by dongzh2009
[考研] 366求调剂 +7 sbdnd 2026-04-03 7/350 2026-04-03 12:40 by cymywx
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭