24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 1987  |  回复: 16

yln819

新虫 (正式写手)

[求助] 求指教:有没有适合大肠杆菌生长不适合放线菌生长的培养基? 已有3人参与

我现在筛大肠杆菌但是染了放线菌,在普通LB培养基上只长放线菌,大肠杆菌几乎观察不到,现在如果分离纯化的话最好用什么培养基呢?求指教!谢谢!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yln819: 金币+2 2014-07-31 09:38:22
1.如果你的大肠杆菌确实染的是放线菌的话,最好的办法还是划线分离,把你的菌液稀释不同的倍数在LB上划线过夜培养。一般细菌的生长速度比放线菌块,过夜培养应该细菌能先长出来。如果一次分离效果不好可以多次划线分离
2.因为放线菌生长的最适pH偏碱,听说往LB里加点乳酸可能会有点效果,不过效果肯定也不怎么样。
3.LZ如果你的培养基上只长放线菌说明你的菌还得稀释。只要划线能看到有细菌的菌落就还能补救。
大家相互帮助哈
2楼2014-07-31 00:08:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzq_ing

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
yln819: 金币+1 2014-07-31 09:40:30
同意楼上的说法,建议LZ还是赶紧划线分类吧,这两个菌的生长速度完全不一样,应该是可以分离出来的
3楼2014-07-31 08:02:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yln819

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-07-31 00:08:26
1.如果你的大肠杆菌确实染的是放线菌的话,最好的办法还是划线分离,把你的菌液稀释不同的倍数在LB上划线过夜培养。一般细菌的生长速度比放线菌块,过夜培养应该细菌能先长出来。如果一次分离效果不好可以多次划线分 ...

一开始的时候确实长得像细菌,后来慢慢长成了放线菌,可以对开始的菌挑了再划线是吗?
我看青霉素是可以抑制放线菌的,是不是也可以加入它?
4楼2014-07-31 09:40:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yln819

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wzq_ing at 2014-07-31 08:02:47
同意楼上的说法,建议LZ还是赶紧划线分类吧,这两个菌的生长速度完全不一样,应该是可以分离出来的

好的,我先尝试下
5楼2014-07-31 09:40:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yln819

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wzq_ing at 2014-07-31 08:02:47
同意楼上的说法,建议LZ还是赶紧划线分类吧,这两个菌的生长速度完全不一样,应该是可以分离出来的

谢谢
6楼2014-07-31 09:40:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luwei13566

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yln819 at 2014-07-31 09:40:16
一开始的时候确实长得像细菌,后来慢慢长成了放线菌,可以对开始的菌挑了再划线是吗?
我看青霉素是可以抑制放线菌的,是不是也可以加入它?...

一旦长出来细菌就该再划线了。
你筛的菌抗氨苄吗?大肠杆菌和放线菌都是G+吧,加了抗生素一起受抑制。
大家相互帮助哈
7楼2014-07-31 15:22:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yln819

新虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-07-31 15:22:50
一旦长出来细菌就该再划线了。
你筛的菌抗氨苄吗?大肠杆菌和放线菌都是G+吧,加了抗生素一起受抑制。...

就是普通的大肠杆菌,那就不行是吗?
8楼2014-07-31 21:40:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yln819

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-07-31 00:08:26
1.如果你的大肠杆菌确实染的是放线菌的话,最好的办法还是划线分离,把你的菌液稀释不同的倍数在LB上划线过夜培养。一般细菌的生长速度比放线菌块,过夜培养应该细菌能先长出来。如果一次分离效果不好可以多次划线分 ...

那乳酸加多少比较好?
9楼2014-07-31 22:06:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luwei13566

木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by yln819 at 2014-07-31 21:40:37
就是普通的大肠杆菌,那就不行是吗?...

肯定不行。
大家相互帮助哈
10楼2014-07-31 22:14:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yln819 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料考研求调剂总分280 +30 mkjlz1 2026-04-06 35/1750 2026-04-08 21:25 by cyh—315
[考研] 一志愿南昌大学,085600,344分求调剂 +11 调剂上岸玘 2026-04-05 12/600 2026-04-08 16:17 by luoyongfeng
[考研] 一志愿郑州大学材料与化工085600,求调剂 +34 吃的不少 2026-04-02 34/1700 2026-04-07 20:01 by lrll?l
[考研] 305分求调剂 +3 哈_哈_哈_哈_哈 2026-04-04 5/250 2026-04-07 14:49 by 哈_哈_哈_哈_哈
[考研] 化工调剂303分,过四级 +34 栖梧待风 2026-04-02 34/1700 2026-04-07 12:30 by 1018329917
[考研] 293求调剂 +3 勇远库爱314 2026-04-06 3/150 2026-04-07 11:15 by hugr
[考研] 求调剂 +4 电气小神童 2026-04-04 6/300 2026-04-07 00:14 by guanxin1001
[考研] 324求调剂 +3 k可乐 2026-04-05 4/200 2026-04-06 09:54 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿哈尔滨工业大学085600英一数二337分求调剂 +12 lyz0427 2026-04-03 12/600 2026-04-06 06:37 by houyaoxu
[考研] 求调剂 +7 张.1 2026-04-05 7/350 2026-04-05 20:40 by 啵啵啵0119
[考研] 313求调剂 +5 海日海日 2026-04-04 7/350 2026-04-05 13:58 by imissbao
[考研] 328分调剂 +6 门men 2026-04-04 6/300 2026-04-05 13:40 by imissbao
[考研] 353求调剂 +10 MayUxw1 2026-04-03 10/500 2026-04-05 09:23 by 无际的草原
[考研] 283求调剂 +4 mcbbc 2026-04-03 5/250 2026-04-04 20:51 by imissbao
[考研] 一志愿北交大材料工程总分358 +6 cs0106 2026-04-03 6/300 2026-04-04 11:20 by w_xuqing
[考研] 320求调剂 +5 振—TZ 2026-04-02 5/250 2026-04-03 14:42 by fxue1114
[硕博家园] 求老师收留 +9 lllq123 2026-04-03 9/450 2026-04-03 13:48 by 呼吸都是减肥
[考研] 一志愿复旦材料,英一专硕,总分357调剂 +4 1050389037 2026-04-02 5/250 2026-04-02 21:40 by dongzh2009
[考研] 求调剂 302分初试 0854 +5 伶可乐 2026-04-02 5/250 2026-04-02 17:53 by 笔落锦州
[考研] 279求调剂 +6 学而思兮知 2026-04-01 6/300 2026-04-02 09:16 by vgtyfty
信息提示
请填处理意见