应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 分类/鉴定 » 求指教：有没有适合大肠杆菌生长不适合放线菌生长的培养基？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
51/1返回列表
查看: 1980  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yln819

新虫 (正式写手)

[求助] 求指教：有没有适合大肠杆菌生长不适合放线菌生长的培养基？ 已有3人参与

我现在筛大肠杆菌但是染了放线菌，在普通LB培养基上只长放线菌，大肠杆菌几乎观察不到，现在如果分离纯化的话最好用什么培养基呢？求指教！谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-07-30 21:36:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yln819

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-07-31 00:08:26
1.如果你的大肠杆菌确实染的是放线菌的话，最好的办法还是划线分离，把你的菌液稀释不同的倍数在LB上划线过夜培养。一般细菌的生长速度比放线菌块，过夜培养应该细菌能先长出来。如果一次分离效果不好可以多次划线分 ...

一开始的时候确实长得像细菌，后来慢慢长成了放线菌，可以对开始的菌挑了再划线是吗？
我看青霉素是可以抑制放线菌的，是不是也可以加入它？
赞一下 回复此楼
4楼2014-07-31 09:40:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yln819: 金币+2 2014-07-31 09:38:22
1.如果你的大肠杆菌确实染的是放线菌的话，最好的办法还是划线分离，把你的菌液稀释不同的倍数在LB上划线过夜培养。一般细菌的生长速度比放线菌块，过夜培养应该细菌能先长出来。如果一次分离效果不好可以多次划线分离
2.因为放线菌生长的最适pH偏碱，听说往LB里加点乳酸可能会有点效果，不过效果肯定也不怎么样。
3.LZ如果你的培养基上只长放线菌说明你的菌还得稀释。只要划线能看到有细菌的菌落就还能补救。
赞一下 回复此楼
大家相互帮助哈
2楼2014-07-31 00:08:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzq_ing

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yln819: 金币+1 2014-07-31 09:40:30
同意楼上的说法，建议LZ还是赶紧划线分类吧，这两个菌的生长速度完全不一样，应该是可以分离出来的
赞一下 回复此楼
3楼2014-07-31 08:02:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yln819

新虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wzq_ing at 2014-07-31 08:02:47
同意楼上的说法，建议LZ还是赶紧划线分类吧，这两个菌的生长速度完全不一样，应该是可以分离出来的

好的，我先尝试下
回复此楼
5楼2014-07-31 09:40:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 农学，求调剂，314分 +4 访客记录可爱 2026-04-04 4/200 2026-04-07 21:07 by 等岸
[考研] 22408 一志愿双一流人工智能300分 四六级，数据分析国奖 +4 zzfeng123 2026-04-06 6/300 2026-04-07 21:02 by zzfeng123
[考研] 312求调剂 +18 gtw1 2026-04-06 20/1000 2026-04-07 18:16 by 蓝云思雨
[考研] 化学调剂 +18 艾志恒 2026-04-03 19/950 2026-04-07 16:00 by 起飞的比熊1
[考研] 生物调剂 +5 橙子橙子橙子啊 2026-04-05 9/450 2026-04-07 15:31 by 上岸快快
[考研] 372求调剂 +4 jj涌77 2026-04-02 4/200 2026-04-07 09:31 by 白云朵朵飞
[考研] 一志愿太原理工大学计算机技术专硕348，求调剂指导 +3 nexious 2026-04-05 3/150 2026-04-07 08:19 by jp9609
[考研] 工科 22408 267求推荐 +4 wanwan00 2026-04-05 5/250 2026-04-06 22:47 by chenzhimin
[考研] 085600，320分求调剂 +16 大馋小子 2026-04-04 17/850 2026-04-06 07:58 by MOF_Catal
[考研] 求调剂 +7 张.1 2026-04-05 7/350 2026-04-05 20:40 by 啵啵啵0119
[考研] 308求调剂 +4 maverick^_^ 2026-04-03 4/200 2026-04-05 19:08 by 蓝云思雨
[考研] 282求调剂 +7 aaa车辆 2026-04-02 11/550 2026-04-05 17:24 by yulian1987
[考研] 材料化工306分找合适调剂 +14 沧海轻舟e 2026-04-04 14/700 2026-04-05 09:53 by 朱云虎202
[考研] 323求调剂 +8 李佳乐1 2026-04-04 8/400 2026-04-04 22:26 by hemengdong
[考研] 265求调剂 +20 梁梁校校 2026-04-01 21/1050 2026-04-04 00:38 by userper
[考研] 求调剂 +4 15064154688 2026-04-03 5/250 2026-04-03 15:07 by zrongyan
[考研] 生物学硕341求调剂 +4 你笑起来像云朵 2026-04-03 4/200 2026-04-03 10:32 by macy2011
[考研] 274求调剂 +10 薛定谔的虎。 2026-04-01 10/500 2026-04-03 10:13 by tianyyysss
[考研] 一志愿安徽大学0817化学工程与技术，求调剂 +14 我不是只因 2026-04-02 15/750 2026-04-03 09:49 by 蓝云思雨
[考研] 生物学327，求调剂 +5 书上的梅子 2026-04-01 6/300 2026-04-02 06:47 by ilovexiaobin
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭