应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 分类/鉴定 » 求指教：有没有适合大肠杆菌生长不适合放线菌生长的培养基？
51/1返回列表
查看: 1914  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yln819

新虫 (正式写手)

[求助] 求指教：有没有适合大肠杆菌生长不适合放线菌生长的培养基？ 已有3人参与

我现在筛大肠杆菌但是染了放线菌，在普通LB培养基上只长放线菌，大肠杆菌几乎观察不到，现在如果分离纯化的话最好用什么培养基呢？求指教！谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-07-30 21:36:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yln819

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-07-31 00:08:26
1.如果你的大肠杆菌确实染的是放线菌的话，最好的办法还是划线分离，把你的菌液稀释不同的倍数在LB上划线过夜培养。一般细菌的生长速度比放线菌块，过夜培养应该细菌能先长出来。如果一次分离效果不好可以多次划线分 ...

那乳酸加多少比较好？
赞一下 回复此楼
9楼2014-07-31 22:06:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yln819: 金币+2 2014-07-31 09:38:22
1.如果你的大肠杆菌确实染的是放线菌的话，最好的办法还是划线分离，把你的菌液稀释不同的倍数在LB上划线过夜培养。一般细菌的生长速度比放线菌块，过夜培养应该细菌能先长出来。如果一次分离效果不好可以多次划线分离
2.因为放线菌生长的最适pH偏碱，听说往LB里加点乳酸可能会有点效果，不过效果肯定也不怎么样。
3.LZ如果你的培养基上只长放线菌说明你的菌还得稀释。只要划线能看到有细菌的菌落就还能补救。
赞一下 回复此楼
大家相互帮助哈
2楼2014-07-31 00:08:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzq_ing

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yln819: 金币+1 2014-07-31 09:40:30
同意楼上的说法，建议LZ还是赶紧划线分类吧，这两个菌的生长速度完全不一样，应该是可以分离出来的
赞一下 回复此楼
3楼2014-07-31 08:02:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yln819

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-07-31 00:08:26
1.如果你的大肠杆菌确实染的是放线菌的话，最好的办法还是划线分离，把你的菌液稀释不同的倍数在LB上划线过夜培养。一般细菌的生长速度比放线菌块，过夜培养应该细菌能先长出来。如果一次分离效果不好可以多次划线分 ...

一开始的时候确实长得像细菌，后来慢慢长成了放线菌，可以对开始的菌挑了再划线是吗？
我看青霉素是可以抑制放线菌的，是不是也可以加入它？
赞一下 回复此楼
4楼2014-07-31 09:40:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 298-一志愿中国农业大学-求调剂 +7 手机用户 2026-03-17 7/350 2026-03-18 14:34 by vgtyfty
[考研] 能源材料化学课题组招收硕士研究生8-10名 +4 脱颖而出 2026-03-16 9/450 2026-03-18 14:13 by 脱颖而出
[考研] 070300化学319求调剂 +6 锦鲤0909 2026-03-17 6/300 2026-03-18 13:22 by Iveryant
[考研] 312求调剂 +8 陌宸希 2026-03-16 9/450 2026-03-18 12:39 by Linda Hu
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[考研] 材料工程专硕调剂 +5 204818@lcx 2026-03-17 5/250 2026-03-17 17:27 by Little-xue
[考研] 308求调剂 +4 是Lupa啊 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:12 by ruiyingmiao
[考研] 材料专硕326求调剂 +6 墨煜姒莘 2026-03-15 7/350 2026-03-17 17:10 by ruiyingmiao
[考研] 332求调剂 +6 Zz版 2026-03-13 6/300 2026-03-17 17:03 by ruiyingmiao
[考研] 290求调剂 +3 p asserby. 2026-03-15 4/200 2026-03-17 16:35 by wangkm
[考研] 321求调剂 +5 大米饭！ 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:33 by houyaoxu
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
[考研] 326求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-15 3/150 2026-03-16 07:33 by Iveryant
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 本科南京大学一志愿川大药学327 +3 麦田耕者 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:04 by 外星文明
[基金申请] 现在如何回避去年的某一个专家，不知道名字 +3 zk200107 2026-03-12 6/300 2026-03-14 17:13 by zk200107
[考研] 266求调剂 +4 学员97LZgn 2026-03-13 4/200 2026-03-14 08:37 by zhukairuo
[考研] 材料301分求调剂 +5 Liyouyumairs 2026-03-12 5/250 2026-03-13 14:42 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +3 是Lupa啊 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:30 by 求调剂zz
[考博] 26读博 +4 Rui135246 2026-03-12 10/500 2026-03-13 07:15 by gaobiao
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭