应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 分类/鉴定 » 求指教：有没有适合大肠杆菌生长不适合放线菌生长的培养基？
52/1返回列表
查看: 1896  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yln819

新虫 (正式写手)

[求助] 求指教：有没有适合大肠杆菌生长不适合放线菌生长的培养基？ 已有3人参与

我现在筛大肠杆菌但是染了放线菌，在普通LB培养基上只长放线菌，大肠杆菌几乎观察不到，现在如果分离纯化的话最好用什么培养基呢？求指教！谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2014-07-30 21:36:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luwei13566

木虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by yln819 at 2014-07-31 22:35:18
哦哦，那如果加乳酸的话加多少呀一般？...

我没试过，只是听说加乳酸会好点，具体加量不确定
赞一下 回复此楼
大家相互帮助哈
12楼2014-07-31 22:40:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yln819: 金币+2 2014-07-31 09:38:22
1.如果你的大肠杆菌确实染的是放线菌的话，最好的办法还是划线分离，把你的菌液稀释不同的倍数在LB上划线过夜培养。一般细菌的生长速度比放线菌块，过夜培养应该细菌能先长出来。如果一次分离效果不好可以多次划线分离
2.因为放线菌生长的最适pH偏碱，听说往LB里加点乳酸可能会有点效果，不过效果肯定也不怎么样。
3.LZ如果你的培养基上只长放线菌说明你的菌还得稀释。只要划线能看到有细菌的菌落就还能补救。
赞一下 回复此楼
大家相互帮助哈
2楼2014-07-31 00:08:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzq_ing

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yln819: 金币+1 2014-07-31 09:40:30
同意楼上的说法，建议LZ还是赶紧划线分类吧，这两个菌的生长速度完全不一样，应该是可以分离出来的
赞一下 回复此楼
3楼2014-07-31 08:02:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yln819

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-07-31 00:08:26
1.如果你的大肠杆菌确实染的是放线菌的话，最好的办法还是划线分离，把你的菌液稀释不同的倍数在LB上划线过夜培养。一般细菌的生长速度比放线菌块，过夜培养应该细菌能先长出来。如果一次分离效果不好可以多次划线分 ...

一开始的时候确实长得像细菌，后来慢慢长成了放线菌，可以对开始的菌挑了再划线是吗？
我看青霉素是可以抑制放线菌的，是不是也可以加入它？
赞一下 回复此楼
4楼2014-07-31 09:40:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 欢迎采矿、地质、岩土、计算机、人工智能等专业的同学报考 +3 pin8023 2026-02-28 5/250 2026-03-02 00:24 by 花YOU重开日
[考研] 材料复试调剂 +3 学材料的点 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:07 by ccp273206157
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +6 礼堂丁真258 2026-02-28 8/400 2026-03-01 22:50 by jian_
[基金申请] 成果系统访问量大，请一小时后再尝试。---NSFC啥时候好哦，已经两天这样了 +4 NSFC2026我来了 2026-02-28 4/200 2026-03-01 22:37 by 铁门栓
[考研] 0856调剂 +5 刘梦微 2026-02-28 5/250 2026-03-01 22:30 by wang_dand
[考研] 26考研报考西工大材料308分求调剂 +3 weizhong123 2026-03-01 3/150 2026-03-01 21:42 by 公瑾逍遥
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考研] 化工299分求调剂 一志愿985落榜 +5 嘻嘻(*^ω^*) 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:47 by 无际的草原
[考研] 0856化工专硕求调剂 +12 董boxing 2026-03-01 12/600 2026-03-01 19:45 by 材子momo
[考研] 272求调剂 +6 材紫有化 2026-02-28 6/300 2026-03-01 18:58 by 18137688336
[考研] 0857调剂 +3 一ll半 2026-02-28 3/150 2026-03-01 18:32 by 热情沙漠
[考博] 26申博 +4 想申博！ 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博！
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +5 弗格个 2026-02-28 8/400 2026-03-01 17:25 by sunny81
[基金申请] 刚录用，没有期刊号，但是在线可看的论文可以放为代表作吗 10+3 arang1 2026-03-01 3/150 2026-03-01 16:43 by babero
[考研] 311求调剂 +6 亭亭亭01 2026-03-01 6/300 2026-03-01 15:41 by 324616
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭