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细胞成像的位置
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wujiangchem
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细胞成像的位置
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请教一下,荧光物质在细胞什么地方富集。多谢。
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2014-07-28 20:50:32
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2014-07-30 17:58:46
这话你自己最清楚哦
你染细胞核,当然细胞核富集撒
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俺们中心提供各种分析测试,iso品质,有需要站内哈~~~~
2楼
2014-07-28 21:14:36
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wujiangchem
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2楼
:
Originally posted by
那个
at 2014-07-28 21:14:36
这话你自己最清楚哦
你染细胞核,当然细胞核富集撒
我没有目标的染细胞,我做离子成像。
荧光分子进细胞就行。现在聚集了。我学化学的。对细胞了解不多。
望指教。
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3楼
2014-07-28 21:16:36
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banbantwo
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4楼
2014-07-28 22:03:58
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2014-07-30 17:58:56
建议LZ做下共定位,找个专门染核的染料染一下,看下佩尔森系数。个人感觉,这个形状不太像核。
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2014-07-29 14:00:57
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5楼
:
Originally posted by
猫猫ywt
at 2014-07-29 14:00:57
建议LZ做下共定位,找个专门染核的染料染一下,看下佩尔森系数。个人感觉,这个形状不太像核。
您好,多谢回复。
我们没有经验做生物实验,能否给予帮助。或是我们合作。
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6楼
2014-07-30 11:41:29
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wujiangchem
at 2014-07-30 11:41:29
您好,多谢回复。
我们没有经验做生物实验,能否给予帮助。或是我们合作。...
共定位不难做,你们自己摸索一下应该搞的定。有核的tracker和共聚焦仪器就能做。
tracker买Hoechst、PI、DAPI都能染核,根据你的染料来选,选择光谱分离开的。
上共聚焦的时候选ch1和ch2的接收通道时也把两种染料的接收分开,不要相互干扰。然后分别扫两个通道,处理数据的时候有看共定位的选项,能看到两个通道的重叠系数。越高共定位越明显。
相关文献很多LZ可以找找,核的共定位我看的少,但是溶酶体线粒体的有很多。
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7楼
2014-07-31 09:07:55
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猫猫ywt
at 2014-07-31 09:07:55
共定位不难做,你们自己摸索一下应该搞的定。有核的tracker和共聚焦仪器就能做。
tracker买Hoechst、PI、DAPI都能染核,根据你的染料来选,选择光谱分离开的。
上共聚焦的时候选ch1和ch2的接收通道时也把两种 ...
您好,有联系方式吗?我的邮箱
wujiang@lzu.edu.cn
。
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2014-07-31 11:11:07
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根本看不清楚,要同时染个细胞核。
从位置看像在细胞核内,按形态像是在高尔基体。
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9楼
2014-08-04 12:24:48
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这个可以根据染料分子结构大致推断一下吧 然后再用商业化染料做复染实验
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小木虫
10楼
2015-05-23 22:57:08
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