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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 发酵/表达 » 急急急!!!求真菌培养经验！！！五金币奖励(本人金币太少，大家包涵哈)
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zx610137541

新虫 (初入文坛)

[求助] 急急急!!!求真菌培养经验！！！五金币奖励(本人金币太少，大家包涵哈) 已有2人参与

本人刚接触微生物领域，目前在进行真菌活化阶段，有几个问题想请教各位高手一下，希望大家帮我解答下，谢谢各位
1.在PDA液体培养基中，产生了白色絮状物，试管底部有白色粉状沉淀，请问絮状物是我的真菌么，这算是菌种活化好了么？
2.我想快速扩大培养，现在可以将上述活化的菌液混匀后转接液体培养基么？转接比例是多少？
3.菌种活化后接种到斜面上，一定要传代两次得到孢子后才可以放4度冰箱冷藏么？可不可以先传一代就冷藏，使用前活化后再传代使用呢？
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1楼 2014-07-21 09:26:55
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camillesnow

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 541876097 at 2015-10-21 19:49:08
1、固体培养基上一般会明显分出：基内菌丝和气生菌丝
2、孢子洗下来，一般也说的是平板和斜面上，菌落产胞后洗下来吧
3、个人的经验：液体培养基一般产菌丝体较多，而孢子较少。若用液体培养基培养的菌体保藏，保藏 ...

我用的是固体pda培养基，但是洗下来的孢子液接种到营养培养基中后，做过很多次，几乎都是浑浊状态，除了被污染，培养孢子液需要注意的事项，想请您指教一下~

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5楼2015-10-21 20:16:55
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琳dzljiayou

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1、PDA液体培养基中，产生了白色絮状物，有可能是染细菌了，真菌摇瓶培养后培养基挺澄清的，菌丝会形成小球。
2、液体转接是可以的，我以前的转接比例是2%
3、传代一次应该就可以的，我以前是这么做的，使用前再活化就可以了。
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2楼2014-07-21 13:36:21
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camillesnow

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 琳dzljiayou at 2014-07-21 13:36:21
1、PDA液体培养基中，产生了白色絮状物，有可能是染细菌了，真菌摇瓶培养后培养基挺澄清的，菌丝会形成小球。
2、液体转接是可以的，我以前的转接比例是2%
3、传代一次应该就可以的，我以前是这么做的，使用前再活 ...

你好，我用PDA养的白腐真菌，结果上面就是长的白色絮状物，没有像别人说的生成气成菌丝，这真的会是被污染么？接种这个洗下来的孢子，每次都是浑浊的，没有形成小球，请问这个是怎么回事？能否帮忙解答一下，万分感谢
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3楼2015-10-21 09:44:53
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541876097

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by camillesnow at 2015-10-21 09:44:53
你好，我用PDA养的白腐真菌，结果上面就是长的白色絮状物，没有像别人说的生成气成菌丝，这真的会是被污染么？接种这个洗下来的孢子，每次都是浑浊的，没有形成小球，请问这个是怎么回事？能否帮忙解答一下，万分感 ...

1、固体培养基上一般会明显分出：基内菌丝和气生菌丝
2、孢子洗下来，一般也说的是平板和斜面上，菌落产胞后洗下来吧
3、个人的经验：液体培养基一般产菌丝体较多，而孢子较少。若用液体培养基培养的菌体保藏，保藏效果不是很好。

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4楼2015-10-21 19:49:08
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