应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 发酵/表达 » 急急急!!!求真菌培养经验！！！五金币奖励(本人金币太少，大家包涵哈)
51/1返回列表
查看: 1416  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zx610137541

新虫 (初入文坛)

[求助] 急急急!!!求真菌培养经验！！！五金币奖励(本人金币太少，大家包涵哈) 已有2人参与

本人刚接触微生物领域，目前在进行真菌活化阶段，有几个问题想请教各位高手一下，希望大家帮我解答下，谢谢各位
1.在PDA液体培养基中，产生了白色絮状物，试管底部有白色粉状沉淀，请问絮状物是我的真菌么，这算是菌种活化好了么？
2.我想快速扩大培养，现在可以将上述活化的菌液混匀后转接液体培养基么？转接比例是多少？
3.菌种活化后接种到斜面上，一定要传代两次得到孢子后才可以放4度冰箱冷藏么？可不可以先传一代就冷藏，使用前活化后再传代使用呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-07-21 09:26:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

琳dzljiayou

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1、PDA液体培养基中，产生了白色絮状物，有可能是染细菌了，真菌摇瓶培养后培养基挺澄清的，菌丝会形成小球。
2、液体转接是可以的，我以前的转接比例是2%
3、传代一次应该就可以的，我以前是这么做的，使用前再活化就可以了。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2014-07-21 13:36:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

camillesnow

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 琳dzljiayou at 2014-07-21 13:36:21
1、PDA液体培养基中，产生了白色絮状物，有可能是染细菌了，真菌摇瓶培养后培养基挺澄清的，菌丝会形成小球。
2、液体转接是可以的，我以前的转接比例是2%
3、传代一次应该就可以的，我以前是这么做的，使用前再活 ...

你好，我用PDA养的白腐真菌，结果上面就是长的白色絮状物，没有像别人说的生成气成菌丝，这真的会是被污染么？接种这个洗下来的孢子，每次都是浑浊的，没有形成小球，请问这个是怎么回事？能否帮忙解答一下，万分感谢
赞一下 回复此楼
3楼2015-10-21 09:44:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

541876097

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by camillesnow at 2015-10-21 09:44:53
你好，我用PDA养的白腐真菌，结果上面就是长的白色絮状物，没有像别人说的生成气成菌丝，这真的会是被污染么？接种这个洗下来的孢子，每次都是浑浊的，没有形成小球，请问这个是怎么回事？能否帮忙解答一下，万分感 ...

1、固体培养基上一般会明显分出：基内菌丝和气生菌丝
2、孢子洗下来，一般也说的是平板和斜面上，菌落产胞后洗下来吧
3、个人的经验：液体培养基一般产菌丝体较多，而孢子较少。若用液体培养基培养的菌体保藏，保藏效果不是很好。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2015-10-21 19:49:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

camillesnow

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 541876097 at 2015-10-21 19:49:08
1、固体培养基上一般会明显分出：基内菌丝和气生菌丝
2、孢子洗下来，一般也说的是平板和斜面上，菌落产胞后洗下来吧
3、个人的经验：液体培养基一般产菌丝体较多，而孢子较少。若用液体培养基培养的菌体保藏，保藏 ...

我用的是固体pda培养基，但是洗下来的孢子液接种到营养培养基中后，做过很多次，几乎都是浑浊状态，除了被污染，培养孢子液需要注意的事项，想请您指教一下~

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
5楼2015-10-21 20:16:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zx610137541 的主题更新
51/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 1rx34o113h 2026-05-23 3/150 2026-05-24 17:41 by 0i3mu4vkjz
[基金申请] 评审有感 +16 popular289 2026-05-18 27/1350 2026-05-24 17:34 by hhs666
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 hvkbtfonbv 2026-05-23 4/200 2026-05-24 17:21 by 75ui6h7z2t
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 hvkbtfonbv 2026-05-23 3/150 2026-05-24 17:10 by 75ui6h7z2t
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 hvkbtfonbv 2026-05-23 3/150 2026-05-24 17:01 by 75ui6h7z2t
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 a2tycdlnq1 2026-05-23 5/250 2026-05-24 16:21 by hhx1yx9evi
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 a2tycdlnq1 2026-05-23 4/200 2026-05-24 16:16 by hhx1yx9evi
[基金申请] 河北省自然科学基金 +6 Peterchao 2026-05-18 9/450 2026-05-24 16:02 by 130067131
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 pmo95bazuy 2026-05-23 8/400 2026-05-24 15:56 by 1uy1ht2y9r
[教师之家] 某211大学教师把个人教师官方主页改成:我跑了我跑了我跑了!官宣跑路！ +4 zju2000 2026-05-21 5/250 2026-05-24 09:35 by songwz
[考博] 26/27申博自荐 10+4 ZXW0202 2026-05-22 9/450 2026-05-24 08:47 by bjvtcliu
[考博] 博士申请 +3 焦晓明 2026-05-21 3/150 2026-05-23 11:26 by mlc840311
[论文投稿] 投稿求助，期刊 +4 希冀，有书读 2026-05-20 8/400 2026-05-22 10:16 by 希冀，有书读
[文学芳草园] 献血感触 +7 呀呀好傻 2026-05-19 13/650 2026-05-21 20:15 by 呀呀好傻
[基金申请] 面上本子正文33页，违规吗？会被低分嘛？ +14 1234567wang 2026-05-17 16/800 2026-05-21 17:58 by 脆脆的饼干
[基金申请] 国自然评分 +4 无名者登山 2026-05-20 5/250 2026-05-21 16:35 by swuq
[有机交流] 反应很差，大量原料没有反应 5+3 Mr.Zot 2026-05-19 8/400 2026-05-20 22:19 by Equinoxhua
[考博] 如果工作了想读博，可以边工作边读全日制嘛？ 30+3 铁达火车 2026-05-18 5/250 2026-05-20 09:33 by tfang
[考博] 博士申请 +5 星…… 2026-05-18 6/300 2026-05-18 23:49 by 糊糊涂涂好
[硕博家园] 我在等一个没有答案的答案 +3 Love_MH 2026-05-17 3/150 2026-05-18 02:22 by 竹林孤影
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭