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zx610137541

新虫 (初入文坛)

[求助] 急急急!!!求真菌培养经验!!!五金币奖励(本人金币太少,大家包涵哈) 已有2人参与

本人刚接触微生物领域,目前在进行真菌活化阶段,有几个问题想请教各位高手一下,希望大家帮我解答下,谢谢各位
1.在PDA液体培养基中,产生了白色絮状物,试管底部有白色粉状沉淀,请问絮状物是我的真菌么,这算是菌种活化好了么?
2.我想快速扩大培养,现在可以将上述活化的菌液混匀后转接液体培养基么?转接比例是多少?
3.菌种活化后接种到斜面上,一定要传代两次得到孢子后才可以放4度冰箱冷藏么?可不可以先传一代就冷藏,使用前活化后再传代使用呢?
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541876097

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by camillesnow at 2015-10-21 09:44:53
你好,我用PDA养的白腐真菌,结果上面就是长的白色絮状物,没有像别人说的生成气成菌丝,这真的会是被污染么?接种这个洗下来的孢子,每次都是浑浊的,没有形成小球,请问这个是怎么回事?能否帮忙解答一下,万分感 ...

1、固体培养基上一般会明显分出:基内菌丝和气生菌丝
2、孢子洗下来,一般也说的是平板和斜面上,菌落产胞后洗下来吧
3、个人的经验:液体培养基一般产菌丝体较多,而孢子较少。若用液体培养基培养的菌体保藏,保藏效果不是很好。

发自小木虫Android客户端
4楼2015-10-21 19:49:08
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琳dzljiayou

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1、PDA液体培养基中,产生了白色絮状物,有可能是染细菌了,真菌摇瓶培养后培养基挺澄清的,菌丝会形成小球。
2、液体转接是可以的,我以前的转接比例是2%
3、传代一次应该就可以的,我以前是这么做的,使用前再活化就可以了。
2楼2014-07-21 13:36:21
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camillesnow

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 琳dzljiayou at 2014-07-21 13:36:21
1、PDA液体培养基中,产生了白色絮状物,有可能是染细菌了,真菌摇瓶培养后培养基挺澄清的,菌丝会形成小球。
2、液体转接是可以的,我以前的转接比例是2%
3、传代一次应该就可以的,我以前是这么做的,使用前再活 ...

你好,我用PDA养的白腐真菌,结果上面就是长的白色絮状物,没有像别人说的生成气成菌丝,这真的会是被污染么?接种这个洗下来的孢子,每次都是浑浊的,没有形成小球,请问这个是怎么回事?能否帮忙解答一下,万分感谢
3楼2015-10-21 09:44:53
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camillesnow

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 541876097 at 2015-10-21 19:49:08
1、固体培养基上一般会明显分出:基内菌丝和气生菌丝
2、孢子洗下来,一般也说的是平板和斜面上,菌落产胞后洗下来吧
3、个人的经验:液体培养基一般产菌丝体较多,而孢子较少。若用液体培养基培养的菌体保藏,保藏 ...

我用的是固体pda培养基,但是洗下来的孢子液接种到营养培养基中后,做过很多次,几乎都是浑浊状态,除了被污染,培养孢子液需要注意的事项,想请您指教一下~

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2015-10-21 20:16:55
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