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关于荧光比色皿的问题
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suimu
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关于荧光比色皿的问题
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如题,我在做荧光光谱实验的时候,如果采用不同光程的比色皿,做出来的结果差异很大,我用10mm*10mm做的荧光峰在390/490,如果用1mm*10mm的做的荧光峰在360/436,我做的体系浓度比较高,我怀疑是内滤效应的影响,怎样消除内滤效应的影响?
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1楼
2014-07-20 10:26:19
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内滤效应本质上不能看做分子间能量转移吗,A分子产生的荧光被后面的其他分子吸收,只不过吸收不一定有荧光产生,大多以非辐射跃迁的形式回到基态,但还是属于能量转移吧?
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7楼
2014-07-25 10:30:43
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2014-07-24 20:49:59
这个应该是高浓度下典型的自吸收效应(或者你所说的内滤)造成的,如果荧光效率较高,还会有再发射效应,我们之前专门写了篇文章讨论,有兴趣可以看看。Chin. Phys. B 22,113301(2013) 除了降低试剂的浓度,实验上似乎没有更好的方式,理论上除非用我们给的推导进行逆推理,我进行了一些尝试,但涉及的实验参数不可预测,所以没有再做下去了。
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2楼
2014-07-22 08:36:02
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那按我的理解,也就是说,如果A荧光分子250激发,350发射,它发射的350nm荧光会被B荧光分子(假设B荧光分子350可以有效激发,发射480nm)吸收,那B荧光分子会吸收有A荧光分子的350nm而发射480nm的荧光,造成A荧光分子光强减弱,B荧光分子强度得到增强,这样理解有问题吗?
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3楼
2014-07-24 20:49:27
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2楼
:
Originally posted by
nkwzh
at 2014-07-22 08:36:02
这个应该是高浓度下典型的自吸收效应(或者你所说的内滤)造成的,如果荧光效率较高,还会有再发射效应,我们之前专门写了篇文章讨论,有兴趣可以看看。Chin. Phys. B 22,113301(2013) 除了降低试剂的浓度,实验上似 ...
论文可以给我发一份吗,我拜读一下
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4楼
2014-07-24 20:52:41
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