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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 比色皿的校正和保存问题？
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yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星

[求助] 比色皿的校正和保存问题？ 已有1人参与

比色皿怎么校正呀，说得具体些，不太懂！
做完实验，比色皿是用试剂清洗干净，擦干后放在盒子里保存，还是放在盛有乙醇溶液的烧杯里保存好呢？
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去做自己想做的
1楼 2012-05-29 23:10:51
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回帖置顶 ( 共有1个 )

yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星
引用回帖:
3楼: Originally posted by dx109 at 2012-05-30 08:51:17
保存就是洗干净直接放好就行，不能泡，毕竟它不是一整块的，久了会泡坏的；如果是一阵块挖出来的倒无所谓。
至于校正，通常我只是做它们的配对试验，置实际使用的波长上，将2个比色皿都注入蒸馏水，将其中一个的透 ...

请问
洗净，是用蒸馏水还是乙醇？
擦干，是只擦外面，还是里外都要擦干？平时只是擦干外面，不过里面有水，不会长菌吗？
透射比怎么调，我用的是瓦里安Cary100！
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去做自己想做的
6楼2012-05-30 23:32:16
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普通回帖

happyjoys

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
校正我就不知道了
要保存的话当然是洗干净再擦干再放到盒子里了，你说的放到乙醇里保存难以赞同
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I love English , that's why I'm here ...
2楼2012-05-30 08:05:07
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dx109

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2 2012-05-31 00:35:14
保存就是洗干净直接放好就行，不能泡，毕竟它不是一整块的，久了会泡坏的；如果是一阵块挖出来的倒无所谓。
至于校正，通常我只是做它们的配对试验，置实际使用的波长上，将2个比色皿都注入蒸馏水，将其中一个的透射比调100%，测量另外一个的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。
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3楼2012-05-30 08:51:17
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shihao611

禁虫 (知名作家)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
4楼2012-05-30 09:11:46
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qkying

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
soundhorizo: 金币+1, 应助指数+1, 鼓励应助，欢迎常来分析版指导交流 ^^ 2012-05-31 00:35:35
将要使用的一套比色皿洗净擦干。选其中一个用蒸馏水调零，作参照。再测其它比色皿的吸光值。做好记录。最后测样的结果减去相应记录的值就可以了。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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相信自己。你就是自己的奇迹。
5楼2012-05-30 10:45:01
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dx109

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

直接用蒸馏水洗干净（如有必要先用乙醇洗，再用蒸馏水），擦干外壁，然后倒立晾干，放盒子里保存就好。至于长菌的问题，化学实验没有必要考虑，而且不会再下次使用时不润洗吧，T%和A不论哪个的仪器都能切换过来。
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7楼2012-06-02 21:08:54
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清水绵长

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1、校正方法：参比皿和样品皿都放入参比溶液，在规定波长测得吸光度A0，然后将样品皿换入样品溶液测得吸光度A，则A-A0即为样品实际吸光度。若仪器软件有调零功能，参比皿和样品皿都放入参比溶液，在规定波长调零，然后将样品皿换入样品溶液即测得实际吸光度。
    2、比色皿配对要求，具体参看《中国药典》或《中国兽药典》的附录《分光光度法》，或刘珍主编的《化验员手册》。
   3、比色皿清洗：一般用洗洁精清洗即可；若有难清洗的污垢，可以先用甲醇等有机溶剂清洗（不可长时间浸泡，以免开裂），再用洗洁精清洗。然后用自来水冲净，再用去离子水冲洗三遍以上。倒扣在吸水纸（滤纸或维达纸）上。晾干后放入比色皿盒。
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8楼2014-01-07 01:33:37
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