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yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星

[求助] 比色皿的校正和保存问题? 已有1人参与

比色皿怎么校正呀,说得具体些,不太懂!
做完实验,比色皿是用试剂清洗干净,擦干后放在盒子里保存,还是放在盛有乙醇溶液的烧杯里保存好呢?
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去做自己想做的
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回帖置顶 ( 共有1个 )

yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星

引用回帖:
3楼: Originally posted by dx109 at 2012-05-30 08:51:17
保存就是洗干净直接放好就行,不能泡,毕竟它不是一整块的,久了会泡坏的;如果是一阵块挖出来的倒无所谓。
至于校正,通常我只是做它们的配对试验,置实际使用的波长上,将2个比色皿都注入蒸馏水,将其中一个的透 ...

请问
洗净,是用蒸馏水还是乙醇?
擦干,是只擦外面,还是里外都要擦干?平时只是擦干外面,不过里面有水,不会长菌吗?
透射比怎么调,我用的是瓦里安Cary100!
去做自己想做的
6楼2012-05-30 23:32:16
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普通回帖

happyjoys

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
校正我就不知道了
要保存的话当然是洗干净再擦干再放到盒子里了,你说的放到乙醇里保存难以赞同
I love English , that's why I'm here ...
2楼2012-05-30 08:05:07
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dx109

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2 2012-05-31 00:35:14
保存就是洗干净直接放好就行,不能泡,毕竟它不是一整块的,久了会泡坏的;如果是一阵块挖出来的倒无所谓。
至于校正,通常我只是做它们的配对试验,置实际使用的波长上,将2个比色皿都注入蒸馏水,将其中一个的透射比调100%,测量另外一个的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
3楼2012-05-30 08:51:17
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shihao611

禁虫 (知名作家)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

4楼2012-05-30 09:11:46
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qkying

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


soundhorizo: 金币+1, 应助指数+1, 鼓励应助,欢迎常来分析版指导交流 ^^ 2012-05-31 00:35:35
将要使用的一套比色皿洗净擦干。选其中一个用蒸馏水调零,作参照。再测其它比色皿的吸光值。做好记录。最后测样的结果减去相应记录的值就可以了。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
相信自己。你就是自己的奇迹。
5楼2012-05-30 10:45:01
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dx109

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

直接用蒸馏水洗干净(如有必要先用乙醇洗,再用蒸馏水),擦干外壁,然后倒立晾干,放盒子里保存就好。至于长菌的问题,化学实验没有必要考虑,而且不会再下次使用时不润洗吧,T%和A不论哪个的仪器都能切换过来。
7楼2012-06-02 21:08:54
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清水绵长

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1、校正方法:参比皿和样品皿都放入参比溶液,在规定波长测得吸光度A0,然后将样品皿换入样品溶液测得吸光度A,则A-A0即为样品实际吸光度。若仪器软件有调零功能,参比皿和样品皿都放入参比溶液,在规定波长调零,然后将样品皿换入样品溶液即测得实际吸光度。
    2、比色皿配对要求,具体参看《中国药典》或《中国兽药典》的附录《分光光度法》,或刘珍主编的《化验员手册》。
   3、比色皿清洗:一般用洗洁精清洗即可;若有难清洗的污垢,可以先用甲醇等有机溶剂清洗(不可长时间浸泡,以免开裂),再用洗洁精清洗。然后用自来水冲净,再用去离子水冲洗三遍以上。倒扣在吸水纸(滤纸或维达纸)上。晾干后放入比色皿盒。
8楼2014-01-07 01:33:37
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