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9955

新虫 (小有名气)

[求助] 我又来鸟~\(≧▽≦)/~----要做原生质体融合,可以做完原生质体然后明天再做融合吗? 已有1人参与

要做原生质体单核化融合,
做完原生质体可以放着吗?
过几天再用可以吗?
会不会失活啊?
若果可以存放的话----需要神马条件啊?
谢谢各位啊
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9955

新虫 (小有名气)

没有人。。。。。
2楼2014-07-18 15:54:07
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xuyunjian

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
BY2细胞原生质体检测细胞定位
(1)        By-2悬浮细胞的培养及保存
液体培养基:(1L)
800ml        ddH2O
4.3g        MS salt
200mg        KH2PO4
30g        Sucrose
以KOH调节 pH至5.8,定容至1L,113度,30分钟灭菌。
使用前加入
100mg        Inositol(肌醇)
1mg        Thiamin(VB1)硫胺
2mg        Glycine(氨基乙酸)
以上三种一般配置成1000乘的贮存液,过滤后灭菌保存于-20度。
0.6mg      2-4-D(以无水乙醇配置10mg/ml,每100ml BY2液体培养基加入6ul)。加入以上物质后的BY2液体培养基放4度保存,不加上述物质可以放于常温。
注:以上为液体培养基,固体培养基则加入1%的琼脂。
培养的悬浮细胞,以1:20-1:25转接至液体培养基中,135rpm,26度暗培养,4-7天转接一次,长期不用则在固体培养基中,26度暗培养,倒置平板,一个月转接一次,使用前在液体培养基中活化2-3天。

(2)        By2原生质体的制备
酶液(10ml)
2%        Cellulase R-10(0.2g)
0.2%        Macerozyme R-10(0.02g)
0.2%        BSA(0.02g)
0.36ul/ml        β-mercaptoethanol(3.6ul)
5mM        MES(pH5.8)
0.4M        Mannitol(5ml体积的0.8M的Mannitol)
1mM        CaCl2(100ul体积的0.1M的CaCl2)
1)先于带刻度的15ml的试管中,称量固体,于超净台加入MES,mannitol,CaCl2,加ddH2O定容至10ml,摇匀,在于通风橱加入β-mercaptoethanol。
2)悬浮的细胞转接后3-4天,加入于50ml离心管中,1000rpm离心2分钟,小心地吸弃上清,以漂洗液(0.4M的Mannitol,5mM的MES(pH5.8))小心地漂洗一次,即颠倒混匀离心即可,万勿剧烈震荡,600-800rpm离心2分钟,吸弃上清,加入裂解酶液,轻轻摇匀,转移至干净的小烧杯中。小烧杯以封口膜封住,再以黑塑料袋包住避光,于摇床上40rpm消化3-4小时。
3)通过显微镜观察消化的程度,可以后酶解液以40um的Nylon mesh过滤,即用一漏斗与Nylon mesh过滤至10ml的管子中,800rpm离心3分钟。
4)将原生质体以漂洗液(0.4M的Mannitol,5mM的MES(pH5.8))洗1-2遍,再以电转液(0.4M的Mannitol,5mM的MES(pH5.8)),70mM的KCl)洗1-2次,离心速度都为700-800rpm,时间约为3分钟。加溶液时小心地加入,不要用力过猛。最后悬浮于0.5ml的电转液中,通过血细胞计数器在显微镜下估测浓度,通过加电转液稀释至浓度为2×106个细胞/ml,放置冰上保存备用。
5)清洗2mm的电转杯,自来水洗两遍,ddH2O洗两遍,倒置于吸水纸上,在空的EP管上标号,每管加入400ul原生质体细胞、2ul鲑鱼精DNA、10-20ug质粒(注:质粒必须大提,然后浓缩至1ug/1ul以上),小心地混匀转入2mm的电击杯中(电击杯预先冰浴)。
6)擦净电击杯的水,进行电击,参数如下:电压:150LV,电阻:50Ω,电容:900uF(电击的输出参数约为140V,14ms;细胞的存活率为40%,转化效率约为50%)。
7)电击结束后,向电击杯小心地加入1ml的电转液,轻轻地吹打,将细胞吹打出来,可见部分死细胞,转移至EP管中,冰浴30分钟,4度,900rpm离心2分钟,收集细胞。
8)于六孔板加入5%的小牛血清,请摇晃几秒进行封闭,倒出于每孔加入2ml的原生质体培养液(可以含适当的抗生素,抑制细菌)。
9)上接第7步,吸弃上清后,加入1ml的原生质体培养液,用移液器轻轻吹匀,转移至六孔板中,摇匀,盖上盖子并标记好顺序,用报纸包住放于26度静置培养(GFP为16小时,Gus assay则为24小时)。
10)16度静置暗培养后,转移至EP管中,1000rpm离心2分钟,吸弃上清,留100ul左右,轻轻摇匀,可于显微镜下观察。
注:可以用线粒体燃料,DAPI(以ddH2O溶解成Stock solution(1-5mg/ml),保存于-20度,用时1:1000稀释即可)等染细胞,30分钟后以原生体培养液洗1次即可。

原生质体培养液(浓度关系):使用时加入MES
0.5×        MS salt 液体培养基
0.4M        Mannitol
3%        Sucrose
5mM        MES(pH5.8)
相信自己,永不言弃
3楼2014-07-19 15:34:43
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9955

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by xuyunjian at 2014-07-19 15:34:43
BY2细胞原生质体检测细胞定位
(1)        By-2悬浮细胞的培养及保存
液体培养基:(1L)
800ml        ddH2O
4.3g        MS salt
200mg        KH2PO4
30g        Sucrose
以KOH调节 pH至5.8,定容至 ...

还是谢谢吧,虽然文不对题

我是想问---原生质体怎么存放?做出来后不会立即使用想第二天再接着做实验。。。
4楼2014-07-20 11:31:58
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