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细胞毒理试验做板的细节问题，求解答
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本人做的是细胞毒性试验，贴壁细胞。大概过程是：先用不同浓度的药物对细胞进行培养，24h后加入相同浓度的毒性物质继续培养，24h后检测药物对此种毒物毒性的抑制作用。我的问题是：加毒物之前，是否需要将原来含有药物的培养基吸出？两者是否反应应该用什么指标确定？ 之前做MTT，设置了不含细胞、只加不同浓度药物和毒物的孔，用来扣除本底，这样是否可以避免药物和毒物反应的问题？ 若需要吸出，除了用枪吸还有别的方法么？用枪吸，剩余液体的量不好控制，对毒物浓度也会有影响吧？ 求各位有经验的大神予以解答！！！！！谢啦 |
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