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张冰宝

新虫 (小有名气)

[求助] 目的片段回收后浓度较低,如何浓缩? 已有6人参与

我回收了我的目的片段,条带很暗且稍偏高,浓度有些低,连接表达载体一直连接不上,希望可以把我的目的片段浓缩一下。不知道该如何浓缩,希望知道的大侠们指点一下 谢谢
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张冰宝

新虫 (小有名气)

引用回帖:
31楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-07-21 12:15:00
1.从图上看,绝对切开了,你是割胶回收后再跑了一个不亮对吧,这个好办,多切个200ul,用透明胶带把你的大梳子粘在一起倒回收胶,这种大点样空至少能点200ul以上,开紫外割胶的时候一定要快,回收少很多问题出在这 ...

你的建议我在做实验的时候已经注意了,应该不是操作的问题吧。我一般PCR用的都是25微升的体系,模板加的是1.5微升。。测回收后的浓度要达到多少才能算是比较好的呢?是不是说我测浓度达到这个浓度 就没问题了呢
35楼2014-07-21 13:03:46
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for5

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
张冰宝(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-07-07 20:38:27
简单点的就是用胶回收盒子里面的柱子重新富集一遍

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
操蛋的XX
2楼2014-07-07 16:19:56
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随风飘摇11

木虫 (著名写手)

感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助 2014-07-22 20:43:59
我们实验室有专门抽真空的仪器呢

[ 发自小木虫客户端 ]
天道酬勤
3楼2014-07-07 23:12:13
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_深海渔_

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by for5 at 2014-07-07 16:19:56
简单点的就是用胶回收盒子里面的柱子重新富集一遍

我最近也遇到这方面问题,您能详细的讲一下吗?把纯化回收的DNA溶液放到柱子里然后重新离心吗?谢谢!

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-07-08 00:00:30
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