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汕头大学海洋科学接受调剂
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一路向北14

金虫 (小有名气)

[求助] M13蓝白斑筛选出现了蓝斑和白斑? 已有4人参与

我在用JM109大肠杆菌作宿主,将M13mp18 RF I DNA通过化学转化的方法转入JM109中,于含有IPTG和X-gal的LB培养基上过夜培养,长出来了片状的蓝斑和点点状的白斑,想问一下虫友们,有没有做过类似的实验,帮忙分析和指导一下,谢谢!

M13蓝白斑筛选出现了蓝斑和白斑?
IMG_20140707_075850.jpg
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若水空杯

铜虫 (初入文坛)

请问楼主知道如果在M13插片段的话,怎么筛选?因为本身没有抗性,最后的白斑绝大多数是没有转进质粒的空白菌落
每一个不曾起舞的日子,都是对生命的辜负!
12楼2017-01-05 13:25:14
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奔跑随风

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
一路向北14(dllchina代发): 金币+1, 鼓励应助 2014-07-08 22:01:08
你的应该是涂板没晾干,晾干之后就会是单个的单菌落,蓝色和白色的看的很清楚。
2楼2014-07-07 10:44:10
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499649610

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dllchina: 金币+3, 鼓励新虫应助 2014-07-08 22:01:24
一路向北14: 金币+4 2014-07-12 09:23:02
看平板图片好像整个板都有菌存在,不知是否是图片问题,或者 可能存在污染或抗生素失效,涂板没涂均匀可能出现小块蓝斑,连接效率高,DNA多的话 是有可能基本不存在蓝斑,建议你可以把平板放冰箱4℃放个一天,假阳性的白斑往往会变为蓝斑,还有 个人人认为i可以重做一次 涂板 的菌液可适当减少,然后 最好涂匀,做个对照 看看效果
3楼2014-07-07 10:58:25
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爱睡猪

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
IPTG和X-gal没有涂匀,菌在少涂点,涂板水平要改善
ControlMyself
4楼2014-07-07 15:24:27
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