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肉汤培养基培养的链球菌老是计数不好，求高人相助 已有3人参与
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我挑取单个链球菌菌落到400ml的培养基中，37度摇菌36小时后，吸取1ml至9ml生理盐水中稀释，直到稀释度为10-8，然后取500ul涂布在血琼脂平板上。 稀释的时候我是先将高浓度的稀释液涡旋半分钟，然后再用枪吸取1ml加入到下一个稀释液中，再涡旋。 （1）取稀释用的菌液时，我只是手动摇匀了十几秒，然后吸取了上层菌液1ml，是不是菌液没摇匀？所以上下层菌液密度不一？  （2）我做了四五回了，只有一回10-8长了三四十个菌落，其他的时候都是不长菌。有时候甚至10-5也不长菌。为什么会这样？ （3）4度保存了一两天的菌液是否还适合计数？ |
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