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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 谁会用LH-20凝胶柱
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xwlkitty

金虫 (小有名气)

[求助] 谁会用LH-20凝胶柱 已有8人参与

一个发酵液跑了LH-20，用甲醇：水=2：8跑的。没分开，那应该增加水还是增加甲醇含量？
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顿悟
1楼 2014-07-03 09:55:25
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forevernever

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-06 19:45:09
LH-20是类似分子筛作用，是靠分子大小不同进行分离，而不是靠吸附分离的。你可以考虑换其他洗脱液试试，或者分别增大水和甲醇的比例都试试看，如果都不行的话只能说明你的样品不适合用凝胶柱分离，换硅胶试试吧
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2楼2014-07-03 10:52:30
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gzyxiaoqiang

金虫 (小有名气)
★
感谢参与，应助指数 +1
辣笔v小新: 金币+1, 应助指数-1, 鼓励应助交流 2014-07-06 13:44:38
建议用其他溶解性好的溶剂！
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jianchi！
3楼2014-07-03 17:33:22
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xwlkitty

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by forevernever at 2014-07-03 10:52:30
LH-20是类似分子筛作用，是靠分子大小不同进行分离，而不是靠吸附分离的。你可以考虑换其他洗脱液试试，或者分别增大水和甲醇的比例都试试看，如果都不行的话只能说明你的样品不适合用凝胶柱分离，换硅胶试试吧

我目前的分离有4-5个峰离得比较近，希望把它们拉开。可能我描述的不是很恰当。
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顿悟
4楼2014-07-03 20:59:06
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~kane~

银虫 (正式写手)
★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-06 19:45:15
增加柱子的长度
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？？？
5楼2014-07-03 22:34:13
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xwlkitty

金虫 (小有名气)
那通过改变流动相的极性不可以吗？
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顿悟
6楼2014-07-04 08:11:15
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gujinwang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-06 19:45:22
个人觉得如果洗脱液能很好的溶解样品就符合过LH-20的条件了，分不开的话只能说明样品里的东东MW太接近了
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7楼2014-07-05 20:45:25
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-06 19:45:31
楼上有朋友说LH-20只是靠分子筛而没有吸附…………话不能说绝对了…………建议LZ好好的看看“Preparative Gel Chromatography on Sephadex LH-20”这本书………………
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8楼2014-07-06 14:42:16
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cyr001

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-06 19:45:36
可以试试二氯甲烷：甲醇=1:1
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9楼2014-07-06 19:08:50
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cjpballack

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

上sephadex-LH20色谱柱，首先得选一个合适的溶剂，能把样品都溶了的~如果分不开，可能样品不适合sephadex柱~
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但行好事，莫问前程
10楼2014-07-06 22:23:09
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