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justdilo

木虫 (著名写手)

[求助] LH-20能不能用石油醚-氯仿系统洗脱?

各位大侠,小弟正在做石油醚部分,硅胶分完了,量大部分在1克以下,想再细分以下,硅胶柱吸附太大,不大敢上。请问这部分能不能用凝胶?如果能用,该如何设定洗脱系统?
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我,一无所有!
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小虫虫75

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
novus(金币+1): 谢谢交流! 2011-09-01 20:53:00
novus(金币+1): 谢谢交流,欢迎常来药学版! 2011-09-01 21:36:02
justdilo(金币+2): 多谢帮助 2011-09-02 17:20:41
可以用 我们一般都采用氯仿甲醇1:1及3:2 分离极性
2楼2011-09-01 19:14:58
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popcosen

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
novus(金币+1): 谢谢指教! 2011-09-01 21:35:45
justdilo(金币+2): 谢谢提供信息 2011-09-02 17:20:53
一般是氯仿甲醇为1:1的比例进行洗脱,这个情况下,对大部分的样品溶解性好 一些,也可以使用纯甲醇,甲醇水,丙酮水,丙酮等溶解,但不可以使用纯氯仿。
3楼2011-09-01 20:07:34
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七AND七

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by popcosen at 2011-09-01 20:07:34:
一般是氯仿甲醇为1:1的比例进行洗脱,这个情况下,对大部分的样品溶解性好 一些,也可以使用纯甲醇,甲醇水,丙酮水,丙酮等溶解,但不可以使用纯氯仿。

为什么不能用纯氯仿呢, 我记得我再用的时候发现凝胶都浮上来了  而氯仿到柱子下面了  是因为它比较重么?
4楼2011-09-02 08:59:46
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taiyang0209

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 七AND七 at 2011-09-02 08:59:46:
为什么不能用纯氯仿呢, 我记得我再用的时候发现凝胶都浮上来了  而氯仿到柱子下面了  是因为它比较重么?

就是这个原因,氯仿密度太大,凝胶会上浮
5楼2011-09-02 14:14:28
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pal2004

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

justdilo(金币+2): 受教了 2011-09-02 17:21:09
纯氯仿除了装柱困难,更重要的是溶胀系数太小,凝胶孔径太小,大部分分子无法进入凝胶内部,起不到分子筛的作用。
用石油醚-氯仿一个道理,像这种正相系统过LH20,除非你要分离的成分分子量差别很大,否则没意义,过了和没过一样。
6楼2011-09-02 15:24:52
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七AND七

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by pal2004 at 2011-09-02 15:24:52:
纯氯仿除了装柱困难,更重要的是溶胀系数太小,凝胶孔径太小,大部分分子无法进入凝胶内部,起不到分子筛的作用。
用石油醚-氯仿一个道理,像这种正相系统过LH20,除非你要分离的成分分子量差别很大,否则没意义 ...

原来如此啊  是觉得上次过了像没过一样呢
7楼2011-09-02 17:08:43
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justdilo

木虫 (著名写手)

多谢各位的帮助
我,一无所有!
8楼2011-09-02 17:21:51
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minmin9969

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 多谢提供! 2011-09-02 23:49:06
justdilo(金币+2): 2011-10-01 08:47:01
如果楼主的样品极性很小的话可以采用正己烷:二氯甲烷:甲醇=4:1:5, 如果极性中等的话可以用二氯甲烷:甲醇=1:1
9楼2011-09-02 19:26:24
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9001000

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢回复! 2011-09-02 23:49:20
justdilo(金币+2): 2011-10-01 08:47:06
单纯石油醚:氯仿还是欠妥的,建议采用石油醚:氯仿:甲醇(5:5:1或者3:3:1),效果不错,这是北京协和石建功研究员课题组一直采用的方法,具体可以看该课题组的博士论文,相信楼主会有所受益。
10楼2011-09-02 22:06:02
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