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蛋白质PAGE切胶回收率低，有没有简单有效的方法啊？ 已有1人参与
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如题，本学生正在进行蛋白质的切胶回收，跑了十块胶，每块胶的上样量是1200ug，电泳后切取一段进行染色脱色，比对脱色后的条带切取目的条带，加入PB缓冲液（0.02M，pH7.2）震荡过夜，浸提3次后将液体合并，超滤浓缩，结果蛋白质量太低啊！考马斯亮蓝法都测不出蛋白啊！求助啊！帮帮我吧！接下来是得到比较纯的蛋白质免疫老鼠。 DSCF6040.JPG |
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pudding9696
无虫 (小有名气)
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2楼2014-07-04 14:55:56
