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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 做RACE老是出现非特异扩增，求助！
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青青草allan

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by yoyo单眼皮 at 2014-07-09 15:43:53
我也是！！！欲哭无泪！...

换引物吧。
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爱出者爱返，福往者福来
11楼2014-07-10 13:06:16
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lma223

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
青青草allan(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-07-11 11:15:26
为了保障你的RACE能够特异性，请设计多条引物，有种方法叫做 Asymetric PCR with nested primer。即，先用你的specific 引物1 单引物扩增10-50个cycle，然后再用新的specific 引物2 （引物2的位置应该在引物1的上游）和5‘ 末端引物进行正常PCR扩增。 3‘引物2的位置应该在引物1 的下游，其余同上  祝好！
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知行合一，致良知！
12楼2014-07-10 17:03:05
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
青青草allan(西门吹雪170代发): 金币+5, 鼓励回帖交流 2014-07-11 11:15:50
楼主的问题的实质是：PCR扩增后目的带未出现而出现非特异性扩增带。

请参考：PCR扩增后目的带未出现而出现非特异性扩增带（作者：凌波丽)

2013年11月8日

PCR扩增后目的带未出现而出现非特异性扩增带，其原因与对策如下：

I.引物的特异性差，受非特异性的PCR扩增的竞争性抑制作用的影响，靶基因的PCR扩增效率低，特异性的PCR产物极少。可能的具体原因和对策如下：
    1.设立阳性和阴性对照，检查反应体系是否被污染。如果被污染则采用相应的对策消除污染。具体见“二”。
    2.加强DNA聚合酶的专一性。
    （1）Taq DNA聚合酶的专一性扩增不够。改用专一性更强的DNA聚合酶，或者使用两种不同的DNA聚合酶，减低酶量或调换另一来源的专一性高的酶。更换DNA聚合酶时，酶量不要太大，以免出现特异性扩增。
    （2）酶制剂中的甘油可能也是干扰因素。可以加入反应体系之前用超滤去除酶制剂中的甘油。
    （3）在反应体系中加入：1.0mol/L的甜菜碱或者5%的DMSO可以提高PCR扩增效率，两者可以稳定 DNA聚合酶。
    3.缩短退火温度时间或调高复性温度。没有重新设计引物，不要大范围地变动反应体系的复性温度，要在引物的Tm少5-10度的范围内变动。如果出现非特异性扩增，则把在引物的Tm少5-10度的范围内把复性温度提高1-3度；如果出现任何扩增带，则把在引物的Tm少5-10度的范围内把复性温度降低1-3度。
    4.采用使用专一性更强的梯度降低PCR、热启动PCR和巢式PCR。
（1）使用梯度降低PCR。在以基因组DNA为模板进行PCR扩增时，非特异性扩增较多，这时，最初的退火温度选用比Tm高5-10度。然后每隔1个循环，退火温度降低1-2度，直至到达正常的Tm附近的退火温度。
（2）使用热启动模式。可以购买商用的PCR热启动酶，也可以用石蜡隔离模式。
5.适当减少DNA模板量和四中脱氧核苷酸的浓度也能够一定程度上减少非特异性扩增。
II.反应体系被污染：这种污染有两种原因：
    1.整个基因组或大片段的交叉污染，导致非特异性带出现。
    这种非特异性带出现可用以下方法解决：
   （1）在加样枪的接头和吸杆之间加上脱脂消毒棉花，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。
   （2）除了酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或器材均应高压消毒。
   （3）所用离心管及样进枪头等均应一次性使用。必要时，在加标本前，反应管和试剂用紫外线照射，以破坏存在的核酸。
   （4）重新提取模板DNA。
    2.空气中的小片段核酸污染，这些小片段比靶序列短，但有一定的同源性。有时候可能会互相拼接，与引物互补后，可扩增出PCR产物，而导致非特异性带出现的产生。虽然这样的可能性比较小。
    对策：实验前对实验室充分通风，试验时尽量加上PCR试剂暴露于空气中的时间，还可用巢式PCR方法来减轻或消除空气中的小片段核酸造成的污染，最基本的解决办法：重新提取模板DNA。

前面所有措施都不行，那就只好重新设引物了。本文是2013年11月8日重新编辑的。
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13楼2014-07-10 18:27:18
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)
具体问题，我们还可以再继续讨论。现在，我有宴会要赴。先说这些。
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14楼2014-07-10 18:28:40
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青青草allan

银虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by lma223 at 2014-07-10 17:03:05
为了保障你的RACE能够特异性，请设计多条引物，有种方法叫做 Asymetric PCR with nested primer。即，先用你的specific 引物1 单引物扩增10-50个cycle，然后再用新的specific 引物2 （引物2的位置应该在引物1的上游 ...

好的，谢谢高手指点
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爱出者爱返，福往者福来
15楼2014-07-11 09:21:17
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青青草allan

银虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 凌波丽 at 2014-07-10 18:28:40
具体问题，我们还可以再继续讨论。现在，我有宴会要赴。先说这些。

谢谢啦，认真看了几遍，果然受益匪浅，好多方面我都没有考虑过。
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爱出者爱返，福往者福来
16楼2014-07-11 09:38:54
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我很快乐3A87

新虫 (小有名气)
我也是做两个基因的race，至今只得到一个的3‘端，其余即使有条带，菌落PCR验证正确，测序都是核糖体RNA或者其他。。。。
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只为自己所要的幸福快乐
17楼2014-07-11 09:45:58
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青青草allan

银虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 我很快乐3A87 at 2014-07-11 09:45:58
我也是做两个基因的race，至今只得到一个的3‘端，其余即使有条带，菌落PCR验证正确，测序都是核糖体RNA或者其他。。。。

唉，怎么都是这种情况，真闹心啊！
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爱出者爱返，福往者福来
18楼2014-07-11 21:30:56
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青青草allan

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by yoyo单眼皮 at 2014-07-09 15:43:53
我也是！！！欲哭无泪！...

19楼2014-07-11 21:38:49
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yoyo单眼皮

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 我很快乐3A87 at 2014-07-11 09:45:58
我也是做两个基因的race，至今只得到一个的3‘端，其余即使有条带，菌落PCR验证正确，测序都是核糖体RNA或者其他。。。。

我也是啊！！！！测了都是核糖体RNA
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20楼2014-07-12 19:26:11
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