版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2728)
>
休闲灌水
(415)
>
虫友互识
(379)
>
导师招生
(257)
>
文献求助
(169)
>
高分子
(53)
>
论文投稿
(51)
>
考博
(38)
>
学术会议
(31)
>
博后之家
(24)
>
留学DIY
(24)
>
招聘信息布告栏
(23)
>
标准与专利
(13)
>
SciFinder/Reaxys
(12)
>
硕博家园
(12)
>
基金申请
(9)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
质粒提取
5
3/1
返回列表
查看: 1935 | 回复: 35
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
Renjingyu
金虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1021.9
散金: 5
红花: 3
帖子: 134
在线: 95.9小时
虫号: 2432700
注册: 2013-04-23
性别:
MM
专业: 作物种子学
[
求助
]
质粒提取
已有10人参与
从平板上挑斑摇菌竟然提不出质粒是怎么回事?
回复此楼
» 猜你喜欢
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有295人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
即将加入研究生的大军,迷茫!
1楼
2014-06-28 10:37:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
55liuyan
银虫
(正式写手)
应助: 8
(幼儿园)
金币: 578.8
散金: 636
红花: 22
帖子: 764
在线: 103.3小时
虫号: 2097923
注册: 2012-10-31
性别:
MM
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Renjingyu(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流
2014-06-30 21:06:09
第一种可能,你没有挑上菌;
第二种可能,假阳性,即你的板子倒得不均匀,也许某些区域不带有筛选压力;
第三种可能,提质粒的过程出了问题,比如第一步菌液没有完全吸干,对后面的结果会造成非常大的影响。
赞
一下
回复此楼
高级回复
每日三省吾身,平静,定气
21楼
2014-06-30 12:14:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 36 个回答
shaohe2013
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 22
(小学生)
金币: 7474.2
红花: 3
帖子: 666
在线: 318.8小时
虫号: 2611383
注册: 2013-08-22
专业: 中医药学研究新技术和新方
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
同样表示好惊讶,确定培养基没问题吗?
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-06-28 10:40:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Renjingyu
金虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1021.9
散金: 5
红花: 3
帖子: 134
在线: 95.9小时
虫号: 2432700
注册: 2013-04-23
性别:
MM
专业: 作物种子学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
shaohe2013
at 2014-06-28 10:40:38
同样表示好惊讶,确定培养基没问题吗?
转化--涂板--菌p--摇菌 其中菌落pcr验证正确,就是摇不出菌,有没有可能我的转化做的就不对?我确定培养基是没问题的
赞
一下
回复此楼
即将加入研究生的大军,迷茫!
3楼
2014-06-28 10:48:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
西门吹雪170
荣誉版主
(职业作家)
MolEPI: 1
应助: 92
(初中生)
贵宾: 0.982
金币: 27278.4
散金: 1072
红花: 40
沙发: 2
帖子: 3092
在线: 438.7小时
虫号: 1209807
注册: 2011-02-22
性别:
MM
专业: 认知科学
管辖:
分子生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流!
2014-06-28 17:01:56
1、你到底是菌要摇出来没有?如果没有,要考虑你的培养基,还有你是否有挑到克隆,以及你摇菌的转速和时间
2、抽不出质粒的话,检查一下你所用的试剂是否有问题,自己的操作是否有出现错误
3、既然菌液PCR都出来了,那么可以肯定基本是克隆上了,除非你的引物不特异,出现了假阳性
赞
一下
回复此楼
植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
4楼
2014-06-28 13:02:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 36 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定